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肺癌是目前最致命的癌症之一。肺癌死亡率很高,但却占世界癌症总死亡率的1/5。患者的生存率和预后都很差,超过一半的患者在确诊后一年内死亡。肺癌一般分为两种类型:小细胞肺癌(SLCC)和非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)。非小细胞肺癌是目前最常见的肺癌。这种疾病与肺上皮细胞的增殖有关,占所有肺癌病例的85-90%。非小细胞肺癌分为三个亚型:肺腺癌、鳞状细胞癌和大细胞癌。
癌症中心肺癌研究主席说。“经过alta-1l试验25个月的随访,布加迪尼持续显示其全球和颅内有效性,与克唑替尼相比,它还显著改善了生活质量,增强了其作为一线治疗的潜力”。有这样一个临床研究。
137名患者(平均年龄:58岁)接受了布加替尼治疗,剂量为180 mg,每天一次,持续7天。其余138名患者(中位年龄60岁)每天接受两次克唑替尼,剂量为250 mg。随着病情的发展,克唑替尼的患者接受了布加替尼治疗。布加迪尼组和克唑替尼组中相当大比例的患者接受了化疗(26%对27%),并且在基线时有脑转移(29%对30%)。盲法独立评审委员会评估的PFS是主要终点。次要终点包括证实的客观缓解率、颅内ORR、盲检证实的颅内PFS、OS和安全性。第一次预计划分析基于BAD组11个月和克唑替尼组9.3个月的中位随访,结果显示BAD治疗组PFS发生率较高(67% vs 43%;小时=0.49;95%置信区间,0.33~0.74)。在esmo Asia,Camidge和他的同事根据布加迪尼组24.9个月和克唑替尼组15.2个月的中位随访结果提供了数据。结果显示,ORR明显高于对照组(74%对62%)。在布加迪尼组,反应的中位持续时间更长(14个月,尚未估计)。布加替尼用于治疗克唑替尼治疗后ALK阳性疾病进展或不耐受的局部晚期或静止期非小细胞肺癌患者。布加迪尼可以抑制ALK和ALK融合蛋白,从而抑制肿瘤生长。体内外实验表明,布加替尼具有良好的抑制作用。
布加迪尼的详细药物信息
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