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Cometriq是治疗晚期肾透明细胞癌的新药，但此前的抗血管生成治疗失败。卡波替尼作为口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，抑制ret原癌基因、肝细胞生长因子受体、血管内皮生长因子受体-1/2/3、干细胞生长因子受体、酪氨酸激酶受体、血管内皮生长因子受体-3、AXL和上皮生长因子样结构域酪氨酸激酶-2的酪氨酸激酶活性。
METEOR临床研究发现，卡替尼可改善OS、PFS和ORR。本研究的目的是评估未能接受抗血管生成治疗的晚期肾透明细胞患者使用卡替尼(60 mg，每天一次)或依维莫司(10 mg，每天一次)的临床疗效。研究的主要终点是PFS。结果显示，卡波替尼组的中位PFS为7.4个月，依维莫司组为3.8个月(HR=0.58，95%CI=0.45 ~ 0.74)。
接受卡替尼治疗的患者的操作系统明显长于接受依维莫司治疗的患者(21.4个月对16.5个月)。此外，卡波替尼组的客观缓解率高于依维莫司组。进一步的研究结果表明，卡波替尼可以缩小肿瘤大小，减缓肿瘤生长。卡波替尼在二线治疗中的效果比依维莫司的标准治疗更显著。卡波替尼可能比标准药物更有效地治疗肾癌，并能延长患者的寿命。这种药物的问世无疑是肾癌患者的福音。
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