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最近,欧洲肿瘤学会(ESMO-亚洲)2019年亚洲大会正在召开,许多关于癌症的新研究正在发表。其中,肝癌免疫治疗的临床试验结果十年来首次提高了晚期肝癌患者的总生存期,引起了全世界的关注。
本次临床试验结果显示,PD-L1抑制剂Artilibumab (T药)贝伐单抗一线联合治疗明显优于目前标准治疗索拉非尼,延长了肝细胞癌患者的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。这是10年,这是近10年。在肝癌临床试验中,总生存期和无进展生存期首次超过标准治疗方案!
临床试验结果,临床试验的目的是直接比较阿替利珠单抗和贝伐单抗联合治疗与索拉非尼标准治疗的疗效。结果显示,索拉非尼组的中位总生存期为13.2个月。阿替利珠单抗联合治疗组的中位总生存期尚未达到13.2个月,6%的患者达到完全缓解,即肿瘤完全消失。阿替利珠单抗和贝伐单抗的联合治疗将死亡风险降低了42%,疾病进展或死亡风险降低了41%。这种免疫联合疗法已成为过去10年来第一项被证明优于索拉非尼的临床研究。这项临床试验的结果对于晚期肝癌患者来说无疑是个好消息。许多患者将重获希望,他们的生存时间将延长。
贝伐单抗药物详情
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