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2020年9月,评估PD-1抑制剂®(®,通用名:信迪珠单抗注射液)联合大优通®(贝伐珠单抗注射液)一线治疗晚期肝细胞癌的随机、开放标签III期临床研究(HCC) (-32) 在中期分析期间达到了预先定义的无进展生存 (PFS) 和总生存 (OS) 主要研究终点。
根据独立数据监测委员会(IDMC)进行的一项中期分析,与索拉非尼()单药治疗相比,®和®联合治疗显着延长了无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。
大波舒®(信迪利单抗注射液)是2019年唯一进入国家医保的PD-1抑制剂。
医疗保险类别:B类
医保价:2843元(10ml:/瓶);
医保报销条件:仅限于至少接受过二线化疗的复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤患者。
协议有效期:2020年1月1日至2021年12月31日
2020年4月,国家药监局正式受理大波舒®(信迪利单抗注射液)联合立必泰®(注射用培美曲塞二钠)和铂类化疗一线治疗非鳞状非小细胞肺癌的适应症申请.
2020年5月,达博舒®(信迪利单抗注射液)联合吉西他滨(注射用吉西他滨)和铂类化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌的III期研究达到主要终点。
®(信利珠单抗注射液)作为晚期/转移性食管鳞癌单药二线治疗的-2研究也达到了主要终点。
2020年8月,国家药监局正式受理大波舒®(信迪利单抗注射液)联合吉西他滨®(注射用吉西他滨)和铂类化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌新适应症的申请。
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