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乳腺癌是全球范围内最常见的癌症,在2020年有超过230万人确诊乳腺癌,她们当中大约有5%-10%的患者携带BRCA突变。BRCA是人体的一种基因,包括BRCA1/2.许多人对它的认识来自好莱坞著名影星安吉丽娜朱莉,她因查出BRCA1突变,接受了预防性乳腺和卵巢切除手术。BRCA和PARP是守护我们细胞健康的“两大护法”,是重要的抑癌基因。BRCA是修复细胞DNA损伤的重要蛋白,而PARP在修复DNA损伤中也起到重要作用。在携带BRCA基因突变的肿瘤细胞中,BRCA介导的DNA损伤修复通路已受到破坏,再使用PARP抑制剂,将导致细胞由于过多DNA损伤无法修复而死亡。
近日,FDA批准了PARP抑制剂奥拉帕利作为辅助疗法,用于治疗携带种系BRCA突变(gBRCAm)的高风险HER2阴性早期乳腺癌患者。这些患者已在接受手术治疗前或手术后接受过化疗。值得一提的是,奥拉帕利是首款获批治疗BRCA突变早期乳腺癌的药物。它靶向DNA损伤修复反应(DDR)通路,利用“合成致死”原理,在杀伤癌细胞的同时,不影响其它健康细胞。此前,它已获得美国FDA批准,治疗携带种系BRCA突变的晚期卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌等多种癌症。
这次FDA的批准是基于一项多中心、随机、安慰剂对照的III期OlympiA的3期临床试验数据。该试验共纳入了1,836名携带生殖系BRCA突变的HER2阴性乳腺癌患者。患者以1:1的比例随机接受奥拉帕利或安慰剂治疗,中位随访时间为2.5年。这些患者都接受过II期或III期乳腺癌的治疗,并已完成手术和化疗。研究的主要终点是无侵袭性疾病生存期(iDFS);次要终点包括远处无病生存期(DDFS)、总生存期(OS)、与安全性。
试验结果显示:
与安慰剂相比,奥拉帕利显著改善患者的iDFS,奥拉帕利组的3年iDFS率为85.9%,而安慰剂组为77.1%。
奥拉帕利将浸润性乳腺癌复发、二次癌症或死亡的风险降低了42%,达到了主要终点。
接受奥拉帕利治疗的患者DDFS降低了43%,包括转移性疾病、新发癌症和任何原因导致的死亡。
在OS方面,奥拉帕利组具有临床意义的改善。与安慰剂相比,将患者死亡风险降低32%。
关于安全性,奥拉帕利组报告的不良反应(AEs)与先前使用该药物报告一致。
大多数乳腺癌是在早期阶段发现的,多数患者的预后会很好。但对于那些确诊为高风险的患者来说,癌症复发的风险是悬在她们头上的利剑,因此亟需新的治疗方案。这项研究已表明,在携带BRCA1/2突变的高风险早期乳腺癌患者中,奥拉帕利能降低复发风险并提高这类患者的生存率。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:奥拉帕利/奥拉帕尼(LYNPARZA)在乳腺癌和卵巢癌中都有怎样的疗效?
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