免疫性血小板减少症患者的治疗史是否不影响阿托伐他汀苏可欣的治疗效果？

时间：2022.09.11作者： 浏览次数：310

　　阿伐曲泊帕是口服的 TPO 受体激动剂。在临床试验中，阿伐曲泊帕在第 5 天就可以快速提升患者的血小板计数，并通过长期给药将中位血小板计数维持在目标范围（50 - 150×10^9/L）内。此外，阿伐曲泊帕的安全性良好，经暴露校正后各种不良事件的发生率与安慰剂相当。阿伐曲泊帕也没有饮食限制，可以与食物同服。

　　阿伐曲泊帕Ⅲ期临床试验是全球多中心、随机、双盲、对照试验，设为阿伐曲泊帕组和安慰剂组，再根据患者之前接受过的ITP治疗情况，每组再分别分析＜3种治疗和≥3种治疗的疗效。

　　1、阿伐曲泊帕组治疗前接受＜ 3 种治疗的患者和 ≥ 3 种治疗的患者，血小板计数 ≥ 50×10^9/ L的中位累计应答周数分别为 13.7 周和 11.0 周。安慰剂组均为 0周。阿伐曲泊帕组治疗前接受＜3 种治疗的患者和 ≥ 3 种治疗的患者，血小板计数 ≥ 50×10^9/L 的平均累计应答周数分别为 12.2 周和 11.8 周。安慰剂组分别为 0 周和 0.2 周。

　　2、阿伐曲泊帕组治疗前接受＜ 3 种治疗的患者和 ≥ 3 种治疗的患者，至少一次血小板计数 ≥ 50×10^9/L 的患者比例分别为 84.6% 和 89.5%，安慰剂组分别为 0% 和 11.1%。阿伐曲泊帕组治疗前接受＜ 3 种治疗的患者和 ≥ 3 种治疗的患者，至少两次血小板计数 ≥ 50×10^9/L 的患者比例分别为 84.6% 和 79.0%，安慰剂组均为 0%。

　　3、阿伐曲泊帕组治疗前接受＜ 3 种治疗的患者和 ≥ 3 种治疗的患者，治疗第 8 天，血小板计数 ≥ 50×10^9/L 的患者比例分别为 76.9% 和 57.9%。安慰剂组均为 0%。

　　4、阿伐曲泊帕组治疗前接受＜ 3 种治疗的患者和 ≥ 3 种治疗的患者，持久应答（6 个月核心研究期间，最后 8 周有 6 周血小板计数 ≥ 50×10^9/L）的患者比例分别为 38.5% 和 31.6%。安慰剂组均为 0%。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！