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美国食品药品监督管理局(FDA)批准了贺俪安等处方药来治疗某些疾病。贺俪安也可以在其他情况下不加标签使用。标签外使用是指经批准可治疗一种疾病的药物用于治疗另一种疾病。对于两种批准的用途,贺俪安均可用于男女。贺俪安经FDA批准可治疗早期HER2阳性(HER2 +)乳腺癌。贺俪安有助于预防以前服用曲妥珠单抗(赫赛汀)的成年人中此类癌症的复发。为此,贺俪安被用作辅助疗法。这是用于防止癌症复发的治疗方法。(对于HER2 +癌症,癌细胞具有异常高水平的称为HER2的蛋白质。)早期乳腺癌辅助治疗的有效性。
贺俪安的一项临床研究涉及2,840名患有早期HER2 +乳腺癌的成人。在过去的两年中,每个人均已完成曲妥珠单抗(赫赛汀)的治疗。在为期1年的研究中,约有一半的人接受了贺俪安治疗,而另一半则接受了安慰剂(无活性药物治疗)。贺俪安的有效性通过观察有创无病生存期来衡量。(这是指从开始用药到因任何原因导致癌症复发或死亡之间的时间。)到研究结束时,服用贺俪安的人中有94.2%达到了2年无创性疾病生存期。相比之下,服用安慰剂的人中有91.9%达到了2年无创性疾病生存期。
您的医生开具的贺俪安剂量将取决于几个因素。这些包括:服用贺俪安时遇到的任何副作用;您可能会服用的任何其他药物;您可能有其他疾病;您患有乳腺癌的严重程度和类型。以下信息描述了常用或推荐的剂量。但是,请务必服用医生为您开的剂量。您的医生将确定最适合您需要的剂量。贺俪安的口服片剂为60毫克。
早期乳腺癌辅助治疗的剂量:当用作早期HER2阳性(HER2 +)乳腺癌的辅助治疗时,贺俪安的推荐剂量为每天一次口服240毫克(六片)。贺俪安应该每天与食物一起服用,最多1年。(辅助手段是指在您再次接受治疗后再使用该治疗方法,以帮助防止癌症复发。)
晚期或转移性乳腺癌的剂量:贺俪安用于治疗晚期或转移性HER2 +乳腺癌。为此,贺俪安的推荐剂量是在21天的治疗周期的第1天到第21天每天一次与食物一起口服240 mg.每天服用六片您将获得此剂量。此外,卡培他滨在21天周期的第1至14天与贺俪安一起服用。您完成的周期数将取决于您的癌症对治疗的反应方式以及您是否遇到任何副作用。
如果您错过剂量,只需跳过该剂量,然后照常服用下一个预定的剂量即可。切勿一起服用两次以弥补错过的剂量。这可能会导致严重的副作用。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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