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色瑞替尼是晚期转移性非小细胞肺癌的一种小分子靶向药物,适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。非小细胞肺癌(NSCLC)占所有肺癌病例的85%~90%,约2%~7%的NSCLC患者存在间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排。
有一项真实研究,研究包括58例ALK阳性NSCLC患者,中位年龄63.2岁,男性41.4%,20.7%既往进行过化疗。患者在克唑替尼平均治疗10.6个月后起始色瑞替尼,41.4%的患者在克唑替尼治疗期间发生过胃肠道不良反应。在原发性NSCLC诊断时,51.7%的患者从未吸烟,27.6%的人至少在10年前戒烟。67.2%的患者为Ⅳ期NSCLC,94.8%的患者为腺癌。
起始色瑞替尼治疗时,96.6%的患者有远处转移,最常见的是肝脏(60.3%)、骨骼(53.4%)和大脑(37.9%)。起始色瑞替尼治疗的中位随访时间仅3.8个月,但大多数患者(68.6%)使用色瑞替尼后都达到了完全或部分缓解,且持续的高反应率与转移灶部位和起始剂量无关。色瑞替尼治疗的中位PFS达到12.9个月。分析显示,色瑞替尼起始后12个月生存率为84.5%。从现有的数据来看,色瑞替尼疗效显著且二代药物的PFS优于一代克唑替尼。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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