波替尼卡波替尼(XL184)在前列腺癌临床研究中的治疗效果如何？

时间：2022.09.13作者： 浏览次数：319

在欧美国家，前列腺癌是男性最常见的肿瘤，可是最近二三十年以来，不能看出，我国男性前列腺癌的发病率也在逐年上升，这让此病成为不少男性的“心头大患”。如今，随着医疗技术的不断发展，绝大多数前列腺癌患者开始采用抗雄治疗，一项II期临床试验探索利用卡博替尼联合传统的抗雄治疗，可谓是锦上添花。卡博替尼？前列腺癌？是的，你没有看错，卡博替尼和前列腺癌其实还“有一腿”。

　　试验中62名初治的晚期前列腺癌患者，接受了卡博替尼联合传统的抗雄药物治疗，平均随访了31.2个月。其结果显示：中位无疾病进展生存期为16.1个月，中位总生存时间远未达到。此外，83%的患者PSA明显下降（降幅超过90%），87%的患者碱性磷酸酶明显下降；81%的患者骨扫描评估的骨转移明显改善，有可测量病灶的患者中90%的患者病灶缩小超过30%——这样一串数字，尤其是客观有效率达到90%，的确鼓舞人心。

　　在卡博替尼治疗前列腺癌越走越远的路上，有专家断言，3T药联合卡博替尼用于去势抵抗前列腺癌也是颇有前景。一项PD-L1抗体T药联合卡博替尼的临床试验，130名去势抵抗的前列腺癌患者，接受了T药联合卡博替尼治疗，平均随访12.6个月后，其中的前54名患者，疗效已评估。结果显示：客观有效率为33%，包括2名患者肿瘤完全消失；疾病控制率高达80%，疗效维持的中位时间是8.3个月。12名客观有效的患者中，67%的患者PSA下降超过50%。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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