骨动素聚环氧乙烷的机理分析

时间：2022.09.14作者： 浏览次数：368

　　FDA已批准普乐沙福注射液上市，与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合用药促进红细胞生成素干细胞进入非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）患者血流以收集、随后自体移植。

　　普乐沙福是一种造血干细胞激活剂以及CXCR4趋化因子拮抗剂。CXXR4属于特异性的基质细胞衍生因子1（SDF-1），SDF-1具有潜在的淋巴细胞趋化活性。由于SDF-1与CXCR4之间的相互作用对于造血干细胞停留在骨髓内具有非常重要的作用，所以能够阻断CXCR4受体的药物应该具有“动员”造血干细胞“释放”入血液的能力。普乐沙福与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合应用可将造血干细胞释放入周围血液中，收集后即可用于非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者的自体移植。

　　临床研究中，59％的非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者接受普乐沙福和G-CSF联合用药治疗旨在4个或更少的单采血液成分术期间内按体重至少收集的目标数为500万个干细胞/kg,与20％接受安慰剂的患者进行比较。普乐沙福治疗组达到目标细胞数的平均天数为3日，安慰剂组未作评价。普乐沙福除了有益于非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）患者外，还为移植治疗中心带来了经济效益。普乐沙福可减少单采血液成分术的天数，可向移植中心提供可预测和有效地使用单采血液成分术中心。普乐沙福还可减少原先单一采用G-CSF治疗不能调动足够细胞数需第2次治疗的患者人数。