欢迎光临吉康旅!
伊布替尼是一种小分子Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,在BTK活性部位与半胱氨酸残基共价结合,从而抑制BTK活性。BTK是B细胞抗原受体和细胞因子受体的信号分子,通过B细胞表面受体激活B细胞运输、趋化和粘附作用。
RESONATE-2研究是一项随机、多中心、开放标签III期临床研究,在269例初治(既往未接受治疗)慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)老年患者(年龄≥65岁)中开展,调查了伊布替尼相对于苯丁酸氮芥(chlorambucil)化疗的疗效和安全性。
伊布替尼治疗组,日服一次420mg剂量伊布替尼,直至病情进展或不可接受的副作用。苯丁酸氮芥治疗组,服用苯丁酸氮芥,28天一周期,每个周期的第1、15天服药,共计治疗12周期;第1周期苯丁酸氮芥起始剂量0.5mg/kg,根据耐受性在第2周期剂量升高0.1mg/kg至最大剂量0.8mg/kg.
根据评估结果,与苯丁酸氮芥相比,伊布替尼显著延长了无进展生存期(中位PFS:未达到 vs 18.9个月),疾病进展或死亡风险显著降低84%,达到了研究的主要终点。此外,伊布替尼治疗组总生存期(OS,关键次要终点)显著延长,24个月生存率高达98%,苯丁酸氮芥治疗组为85%(HR:0.16,95%CI:0.05-0.56)。除了现有的PFS及OS积极数据外,一项补充总生存分析纳入了苯丁酸氮芥治疗组41%的患者,这些患者接受苯丁酸氮芥治疗后病情进展,转向伊布替尼治疗。分析显示,中位随访28.1个月,这些患者的死亡风险显著降低56%,数据具有统计学显著性。
常见的不良反应(≥20%)包括中性粒细胞减少,血小板减少,腹泻,贫血,骨骼肌疼痛,皮疹,恶心,挫伤,疲乏,出血,发热。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
更多药品详情请访问 伊布替尼
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
帕纳替尼(Ponatinib)是阿瑞雅德(Ariad)开发的三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKIs),商品名为Iclusig。其经过一期和二期临床试验,...
ibrutinib(依鲁替尼)是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,通过抑制肿瘤细胞复制和转移需要的BTK而起到抗癌作用。2013年11月被批...
同为已经在国内上市的卵巢癌药物,尼拉帕利与奥拉帕利分别有着不同的优势。 尼拉帕利是一类国内药企与国外药企共同研发、共享知识产...
FDA批准伊布替尼用于治疗患有以下疾病的成人患者: 1. 既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤(MCL) 2. 慢性淋巴细胞性白血病(C...
安必素Ambisome(注射用两性霉素B脂质体)适用于患有深部真菌感染的患者;因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者,或...