2015年ASCO妇科肿瘤学术研究报告(-1)

2015年ASCO研究进展；2015年ASCO妇科癌症研究进展；2015年ASCO妇科癌症研究进展；2015年ASCO妇科癌症研究进展；加上 OSin 与和：从 III -1。联合每周紫杉醇对复发性卵巢癌腹水患者总生存期的影响：-1 III 期实验结果；-1：研究背景；Ang 1 和Ang 2 分别与Tie2 受体相互作用介导血管重构；（ AMG 386) 是一种结合并中和Ang1和Ang 2的肽体。它是一种研究性重组肽-Fc融合蛋白（“肽体”）。临床研究发现：单药治疗对复发性卵巢癌有效——I 期研究联合紫杉醇治疗复发性卵巢癌发现 PFS 的剂量依赖性延长——随机 II 期研究；-1：研究设计；-1：患者意向治疗（ITT）；-1：患者基线特征；-1：PFS 初步分析（2013 年 3 月）；-1：PFS预设亚组分析；-1：疾病进展后的后路抗肿瘤治疗；OS 初步分析：该研究于 2010 年纳入。

11-2012.11，来自32个国家179个试验点的919名患者随机化至2014年。8月29日的数据将用于成熟OS分析（628例死亡）；-1：OS预定组分析；-1：预设腹水患者OS亚组分析；-1：PFS-2* 的定义；-1：PFS-2的探索性分析；不良反应两组间差异>5%；- 1：结论；ASCO评论：靶向治疗是锦上添花还是多余？;-1 研究结果总结 无进展生存率（随访至 2013 年 3 月）改善 PFS（HR 0.66，95%CI 0.57-0。77)所有亚组均可受益于总生存率：HR 0.95 , 95% CI 81-1.11 OS 腹水患者获益? HR 0.72, 95% CI 0.55-0.93; ASCO评论：靶向治疗是锦上添花还是多余？

-A浓度对疗效的预测值；-A 对 PFS 没有预测价值；-A对OS的预测价值；操作系统：-一个子组；结论; ASCO评论：靶向治疗是锦上添花还是多余？; ASCO评论：靶向治疗是锦上添花还是多余？; ASCO评论：靶向治疗是锦上添花还是多余？; ASCO评论：靶向治疗是锦上添花还是多余？; ASCO评论：靶向治疗是锦上添花还是多余？;2015 ASCO妇科癌症研究进展; 和 ± for-(PROC)：AGO-OVAR 2。

20/-ov14/--III。化疗±帕妥珠单抗治疗铂类耐药卵巢癌的有效性和安全性：AGO-OVAR 2.20/-ov14/双盲随机对照III期临床试验；：研究证据；：研究背景；：研究背景；：研究设计；：研究设计；：患者基线特征；：主要终点 PFS（IRC 评估）；：次要终点 OS 中期分析；：PFS 亚组分析；：最常见的副作用（≥3 级）；： 结论; ASCO评论：靶向治疗是锦上添花还是多余？; ASCO评论：靶向治疗是锦上添花还是多余？; ASCO评论：靶向治疗是锦上添花还是多余？; ASCO评论：靶向治疗是锦上添花还是多余？; ASCO评论：靶向治疗是锦上添花还是多余？; 2015年ASCO妇科癌症研究进展；An、-、、II的加和（P/C）为与-、TP53-。

生物标志物指导下的国际随机II期研究：联合紫杉醇/卡铂（P/C）治疗铂敏感性TP53突变型卵巢癌；增加TP-53突变肿瘤对DNA损伤药物的敏感性；肿瘤细胞系和异种移植模型的临床前和 I 期研究，与 DNA 损伤化疗药物（如吉西他滨和铂 1,2）的协同作用以及 TP53 突变肿瘤细胞系中的化疗药物和异种移植肿瘤中的增强，表明联合治疗对TP53 突变肿瘤。2、3首人体研究（NC提示，（Bid，2.5天，21天为一个周期）联合卡铂（AUC5）在晚期实体瘤中耐受性良好 4；研究的第一部分为准备阶段, 并招募了 15 名患者以确定紫杉醇/卡铂的耐受剂量。II期研究的推荐剂量：（，胶囊）Bid，2.5天；紫杉醇（/m2）+卡铂（AUC5）；21天为一个周期，12名患者参与疗效评价，联合CA-125（GCIG标准）缓解率为75%；国际多中心 II 期研究：研究设计；根据 TP53 突变状态选择卵巢癌患者；增强版 vs. 国际多中心II期研究：研究设计；基于TP53突变状态选择卵巢癌患者；增强版对比 国际多中心II期研究：研究设计；基于TP53突变状态选择卵巢癌患者；增强版对比

1; 增强版 vs. 1；统计考虑；基线特征；主要终点：PFS（增强版）；次要终点：PFS（1.1）；ORR（增强版，.1，CA-125））；安全性和耐受性；剂量调整和治疗持续时间；结论；正在进行的研究；AI in with IV / or IV/IP / and in with, tube, or: An NRG /. 联合卡铂/紫杉醇静脉注射药物或紫杉醇/顺铂/腹腔输注联合贝伐单抗治疗新治疗的上皮性卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌：一项 NRG/GOG 研究；研究背景；研究背景；研究设计；剂量限制性毒性；统计设计：剂量爬升；患者基线特征；患者基线特征；3 级及以上不良反应；计划 I（Q3W 紫杉醇）DLTS；计划 II（每周紫杉醇）DLTS；计划 III (IV/IP) DLTS；减少; 延迟给药；PFS（≥ BID）；结论; 作者：A 2 to to。

研究结果：一项通过肿瘤基因分析前瞻性识别有效卵巢癌患者的二期研究；：研究背景；：研究背景；：研究背景；：研究背景；：研究背景；：研究背景；：研究背景；：研究背景；：研究设计；：患者基线特征；：配对肿瘤和活检标本的基因组 LOH 水平的一致性；：主要功效分析；：主要功效分析；：BRCA 突变肿瘤的最佳反应率；：研究结果；：耐受性良好；：2015年进入卵巢癌治疗研究；：结论；ASCO评论：DNA损伤修复抑制；ASCO评论：DNA损伤修复抑制；ASCO评论：DNA损伤修复抑制；ASCO评论：DNA损伤修复抑制；ASCO 评论：DNA 损伤修复抑制；ASCO 评论：DNA 损伤修复抑制；ASCO 评论：DNA 损伤修复抑制；ASCO 评论：DNA 损伤修复抑制；ASCO 评论：DNA 损伤修复抑制；ASCO 评论：DNA 损伤修复抑制；ASCO 评论：DNA 损伤修复抑制；ASCO 评论：DNA 损伤修复抑制；2015年ASCO妇科癌症研究进展；2015年ASCO卵巢癌研究进展；III-with-in with-。

卡铂与紫杉醇/卡铂治疗铂敏感复发性上皮卵巢的随机 III 期研究；是AB？在 16 个欧洲国家进行的一项随机开放研究中，基于 XR-17 技术开发的紫杉醇新配方将紫杉醇的功效与紫杉醇的功效进行了比较。给药不需要抗过敏预处理，滴注时间为1小时。本研究的目的是比较两种紫杉醇制剂的疗效和安全性；学习规划; 患者基线特征；研究结果：疗效终点；研究成果：安全；2015年ASCO妇科癌症研究进展；2015年ASCO卵巢癌研究进展；()，抗 PD-L1，在，或：AIb，开放-。抗 PD-L1 抗体 () 是一项开放式 Ib 期研究，用于治疗已治疗的复发或难治性卵巢癌；()是一种全人源抗PD-L1抗体，与PD-L1结合，抑制PD-1/PD-L1相互作用，同时保证PD-1/PD-L2通路的完整性；Ib 期扩展队列研究；学习规划; 患者基线特征；主要终点：安全性；主要终点：安全性；次要终点：临床有效性；次要终点：临床有效性；次要终点：临床有效性；次要终点：临床有效性；次要终点：临床有效性；临床有效性：亚组缓解率；研究结论；和 in (pts) with PD-L1: from a Ib。()是一种全人源抗PD-L1抗体，与PD-L1结合，抑制PD-1/PD-L1相互作用，同时保证PD-1/PD-L2通路的完整性；Ib 期扩展队列研究；学习规划; 患者基线特征；主要终点：安全性；主要终点：安全性；次要终点：临床有效性；次要终点：临床有效性；次要终点：临床有效性；次要终点：临床有效性；次要终点：临床有效性；临床有效性：亚组缓解率；研究结论；和 in (pts) with PD-L1: from a Ib。()是一种全人源抗PD-L1抗体，与PD-L1结合，抑制PD-1/PD-L1相互作用，同时保证PD-1/PD-L2通路的完整性；Ib 期扩展队列研究；学习规划; 患者基线特征；主要终点：安全性；主要终点：安全性；次要终点：临床有效性；次要终点：临床有效性；次要终点：临床有效性；次要终点：临床有效性；次要终点：临床有效性；临床有效性：亚组缓解率；研究结论；和 in (pts) with PD-L1: from a Ib。临床有效性；次要终点：临床有效性；次要终点：临床有效性；次要终点：临床有效性；次要终点：临床有效性；临床有效性：亚组缓解率；研究结论；和 in (pts) with PD-L1: from a Ib。临床有效性；次要终点：临床有效性；次要终点：临床有效性；次要终点：临床有效性；次要终点：临床有效性；临床有效性：亚组缓解率；研究结论；和 in (pts) with PD-L1: from a Ib。

治疗 PD-L1 阳性晚期卵巢癌患者的抗肿瘤活性和安全性：Ib 期研究的中期结果；研究背景；研究背景：；研究背景；研究背景；研究背景：卵巢癌和PD-L1；- 028（NC：研究设计；研究设计：PD-L1表达分析；患者基线特征；研究结果：治疗相关不良反应；研究结果：免疫相关不良反应；研究结果：抗肿瘤活性；研究结果：肿瘤体积相对于基线的变化；研究结果：肿瘤长度相对于基线的变化；研究结果：治疗暴露和缓解持续时间；卵巢癌缓解病例；结论；ASCO评论：抗PD- L-1/PD-1 治疗卵巢癌；ASCO 评论：抗 PD-L-1/PD-1 治疗卵巢癌；ASCO评论：卵巢癌的抗PD-L-1/PD-1治疗；ASCO评论：抗PD-L-1/PD-1治疗卵巢癌；ASCO 评论：抗 PD-L-1/PD-1 治疗卵巢癌；ASCO 评论：抗 PD-L-1/PD-1 治疗卵巢癌；2015年ASCO子宫内膜癌进展；// , // 和 // 对于 III 或 IVA、IVB 或 GOG-86P 的 II。

ASCO 评论：晚期子宫内膜癌新疗法的评估；ASCO 评论：晚期子宫内膜癌新疗法的评估；ASCO 评论：晚期子宫内膜癌新疗法的评估；ASCO 评论：晚期子宫内膜癌新疗法的评估；ASCO 评论：晚期子宫内膜癌新疗法的评估；ASCO 评论：晚期子宫内膜癌新疗法的评估；ASCO 评论：晚期子宫内膜癌新疗法的评估；ASCO 评论：晚期子宫内膜癌新疗法的评估；和高风险：和-3的生命。辅助化疗+放疗和单独放疗对高危子宫内膜癌的影响比较：随机3试验研究中的毒性和生活质量；-3：研究设计；-3：毒性和健康相关的生活质量分析；-3：患者基线特征；CT/RT 组的不良反应显着高于放疗组≥ 3 级不良事件在放疗结束时 35% vs 13%，p