泰瑞莎／奥希替尼,奥希替尼9291？

时间：2021.08.17作者： 浏览次数：374

今年8月31日，肺癌靶向治疗传来好消息：国家医药产品管理局(NMPA)批准奥昔替尼(Teressa)作为EGFR基因突变晚期非小细胞肺癌的一线治疗药物。这是个好消息，因为奥昔替尼对肺癌患者非常重要。下面我们就来介绍一下奥昔替尼的适应症、疗效、价格、医保报销、仿制药和副作用。奥昔替尼已获批上市，疗效显著。奥昔替尼，商品名特蕾莎，民间称之为9291，是第三代EGFR阳性肺癌靶向药物。2017年4月，奥昔替尼获准在中国上市，成为EGFR阳性肺癌的二线或三线治疗药物。用于治疗第一代EGFR阳性肺癌靶向药物(易瑞沙、特罗凯和凯美娜)或第二代靶向药物(阿法替尼和达克替尼)耐药后出现T790M突变的晚期肺癌。靶向药物使用一段时间后，容易出现肿瘤耐药，导致靶向药物逐渐失效。第一代EGFR阳性肺癌靶向药物的平均耐药时间为8~9个月，第二代约为11个月。耐药出现后，如果基因检测发现T790M基因有突变，可以用奥昔替尼治疗。对于许多正在接受第一代和第二代靶向药物(尤其是易瑞沙)治疗但已经发展成这种疾病的患者来说，奥昔替尼带来了新的希望，延长了生存期。根据临床试验数据，晚期EGFR阳性肺癌先用易瑞沙治疗，耐药后再用奥昔替尼治疗。患者的中位总生存期为36.7个月。换句话说，一半的人能活三年。奥昔替尼最初是EGFR阳性肺癌的二线和三线治疗。为什么现在可以获批肺癌一线靶向药物？原因是临床试验表明，晚期肺癌患者如果直接使用奥昔替尼治疗，可以延长生存期。无论是单独使用还是联合使用，直接使用奥昔替尼都能让肺癌患者活得最长。