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今年8月31日,肺癌靶向治疗传来好消息:国家医药产品管理局(NMPA)批准奥昔替尼(Teressa)作为EGFR基因突变晚期非小细胞肺癌的一线治疗药物。这是个好消息,因为奥昔替尼对肺癌患者非常重要。下面我们就来介绍一下奥昔替尼的适应症、疗效、价格、医保报销、仿制药和副作用。奥昔替尼已获批上市,疗效显著。奥昔替尼,商品名特蕾莎,民间称之为9291,是第三代EGFR阳性肺癌靶向药物。2017年4月,奥昔替尼获准在中国上市,成为EGFR阳性肺癌的二线或三线治疗药物。用于治疗第一代EGFR阳性肺癌靶向药物(易瑞沙、特罗凯和凯美娜)或第二代靶向药物(阿法替尼和达克替尼)耐药后出现T790M突变的晚期肺癌。靶向药物使用一段时间后,容易出现肿瘤耐药,导致靶向药物逐渐失效。第一代EGFR阳性肺癌靶向药物的平均耐药时间为8~9个月,第二代约为11个月。耐药出现后,如果基因检测发现T790M基因有突变,可以用奥昔替尼治疗。对于许多正在接受第一代和第二代靶向药物(尤其是易瑞沙)治疗但已经发展成这种疾病的患者来说,奥昔替尼带来了新的希望,延长了生存期。根据临床试验数据,晚期EGFR阳性肺癌先用易瑞沙治疗,耐药后再用奥昔替尼治疗。患者的中位总生存期为36.7个月。换句话说,一半的人能活三年。奥昔替尼最初是EGFR阳性肺癌的二线和三线治疗。为什么现在可以获批肺癌一线靶向药物?原因是临床试验表明,晚期肺癌患者如果直接使用奥昔替尼治疗,可以延长生存期。无论是单独使用还是联合使用,直接使用奥昔替尼都能让肺癌患者活得最长。
大病报销后一盒奥昔替尼多少钱?
特蕾莎的商品名为Oxitinib,是第三代针对EGFR基因突变的非小细胞肺癌靶向药物。中位无进展生存期为18.9个月,而10.2个月延长了8.7个月。印度的Doshidiva药房,便宜,尽责,实惠。
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