欢迎光临吉康旅!
布格替尼是一种新型的ALK和EGFR双重抑制剂,可抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M突变。2017年4月28日经美国FDA 批准上市,用于对克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。
ALTA是一项随机、开放标签的多中心临床试验,招募了222位已经对克唑替尼耐药、患有局部晚期或转移性ALK阳性NSCLC的成人患者,患者中位数年龄54岁(18-82岁),67%白人、31%亚裔,57%女性,60%无吸烟史、35%有过吸烟史、5%现在吸烟,98%处于IV其,97%肺腺癌,74%经过化疗。按照1:1的比例随机分配布格替尼90mg组(112人,90mg一天一次)VS布格替尼180mg组(110人,开始7天为90mg一天一次,后加量至180mg一天一次),试验结果如下:结果显示,根据实体瘤反应评估标准(RECIST)1.1,由独立评审委员会IRC评估客观反应率ORR,90mg组中ORR为51%(95%CI:41%,61%),180mg组中为56%(95%CI:47%,66%),两组中位无进展期mPFS分别为9.2个月(95%CI:7.4-12.8)、16.7个月(95%CI:11.6-21.4),由调查小组评估的中位总生存期为29.5个月、34.1个月。
在基线可测量脑转移的患者中,90 mg组(n = 26)的颅内ORR为50%(95%CI:30%,70%),180mg组(n=18)的颅内ORR为67%(95%CI:41%,87%)。两组的颅内疾病控制率为85%(95%CI:65%,96%)、83%(95%CI:59%,96%)。两组的中位颅内反应持续时间(DOR)分别为9.4个月(95%CI:3.7个月,24.9个月)、16.6个月(95%CI:3.7个月,未评估)。综上述,布格替尼可显著延长克唑替尼进展后患者的无进展生存期,且有很好的颅内反应率和控制力。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
更多药品详情请访问 布格替尼
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
塞来替尼塞来替尼联合那武利优治疗ALK重排非小细胞肺癌的效果如何?
2022-09-22在EML4–ALK重排的非小细胞肺癌(NSCLC)模型中已经发现了致癌通路相关的PD-L1表达,因此在这类患者中使用PD-1抑制剂纳武利尤单抗(Nivo...
ibrutinib(依鲁替尼)是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,通过抑制肿瘤细胞复制和转移需要的BTK而起到抗癌作用。2013年11月被批...
MET是一种由MET基因编码的受体酪氨酸激酶,许多癌症与MET受体途径的异常信号有关。METex14是一种公认的致癌驱动因素,在新诊断的晚期非小细胞...
坦西莫司作用的靶点mTOR蛋白是极其重要的一类蛋白,是哺乳动物代谢调节的中枢,参与多种细胞与组织的生理活动,在细胞生长、分化、转移...
FDA批准伊布替尼用于治疗患有以下疾病的成人患者: 1. 既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤(MCL) 2. 慢性淋巴细胞性白血病(C...