欢迎光临吉康旅!
达拉非尼对BRAF(+)NSCLC的疗效也是在黑色素瘤的试验中被发现。在一个II期试验的队列A中,纳入84例BRAF V600E阳性的NSCLC患者。6例患者接受达拉非尼单药一线治疗,ORR达到67%,DCR达到100%,中位PFS为8.3m;其余≥2线治疗患者(78例)ORR为33%,DCR为58%,中位PFS为5.5m,中位OS为12.7m,1年及2年存活率为52%及31%达拉非尼一线治疗的优势非常明显,但二线之后疗效也不差。
同个试验的队列B使用达拉非尼+曲美替尼(MEK抑制剂)联药方式,57例患者的治疗线数都≥2线,得出ORR为67%,DCR为81%,中位PFS为10.2m,中位OS为18.2m,1年及2年存活率达到66%及39%。队列B的联药治疗在各个指标上都比单药治疗效果更胜一筹,体现联药能让患者获益更大。
该试验在队列C中也对联药的一线治疗做了分析,36例患者ORR及DCR结果与队列B≥2线治疗相似,但长期疗效更好,中位PFS延长了4.4m(一线为14.6m vs ≥2线为10.2m),DOR也延长5.4m(15.2m vs 9.8m),中位OS延长6.4m(24.6m vs 18.2m),一半的患者在随访2年后仍然存活。
本试验的三个队列研究很好的揭示了达拉非尼+曲美替尼联药在一线治疗给患者带来最大的益处,给临床治疗提供强有力的证据。基于此,FDA及EMA批准达拉非尼联合曲美替尼治疗晚期BRAF V600E阳性NSCLC患者(不限治疗线数)。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
更多药品详情请访问 达拉非尼
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
同为已经在国内上市的卵巢癌药物,尼拉帕利与奥拉帕利分别有着不同的优势。 尼拉帕利是一类国内药企与国外药企共同研发、共享知识产...
安必素Ambisome(注射用两性霉素B脂质体)适用于患有深部真菌感染的患者;因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者,或...
乐卫玛(Lenvatinib,又译为:乐伐替尼),由日本卫材( Eisai)公司研发,是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。 适应症: 1. ...
去纤维钠是一种聚阴离子寡核苷酸的异质混合物,目前已获准用于治疗移植相关的静脉闭塞性疾病。虽然去纤维钠在限制内皮细胞活化方面具有...
美国FDA宣布伊布替尼(ibrutinib)得到批准,治疗患有慢性移植物抗宿主病(cGVHD),且先前的治疗已遭失败的成人患者。值得一提的是,这...