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早期乳腺癌手术后，为防止复发而进行的辅助治疗就像一场关乎生命的接力赛，奈拉替尼就像曲妥珠单抗的下一个接力棒，作为强化辅 助治疗，它与曲妥珠单抗双靶合力，能够进一步降低HER2阳性早期乳腺癌患者的复发风险。
贺俪安（马来酸奈拉替尼片）作为强化辅助治疗药物已经被国际国内多个权威指南推荐，包括2020年最新出炉的美国NCCN乳腺癌指南、ASCO、ESMO、《中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与规范》、《中国临床肿瘤学会乳腺癌诊疗指南》等。随着对 HER2+乳腺癌的基因和分子特征的深入研究，该领域正在不断向精准医学迈进。如何选择合适的患者进行HER2靶向治疗的降级和升级治疗已成为讨论的焦点，未来必将是【个体化医学】的时代。
贺俪安在其他国家获批情况
奈拉替尼早在2017年就获美国FDA批准用于HER2阳性早期乳腺癌曲妥珠单抗辅助治疗后的强化辅助治疗。
2018年8月在欧盟获批。
2019年11月奈拉替尼已经在中国香港获批上市。
2020 年 2 月又获得美国 FDA 批准扩展适用范围，联合卡培他滨治疗既往接受过 2 种或 2 种以上的抗 HER2 方案前期疗法的晚期或转移性 HER2 阳性乳腺癌成人患者。
近日在中国获批的贺俪安，不日将在中国大陆上市，能够惠及更多的中国乳腺癌患者。生命如此可爱，有百分之一的机会，就尽百分之百的努力，找到治愈的机会。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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