奥西替尼特蕾莎(AZD9291)对非小细胞肺癌晚期EGFR突变患者的治疗效果好吗？

时间：2022.09.24作者： 浏览次数：359

对国内肺癌患者来说，有一个必知的抗癌药物家族——EGFR抑制剂。作为肺癌的“黄金”突变，EGFR是发展最快、药物最多的抗癌靶点之一，如果EGFR T790M检测阳性，就可以使用三代靶向药物奥希替尼。不过，近年来随着更多临床数据的发布，不难发现EGFR突变阳性患者可以直接使用奥希替尼。

　　尤其值得一提的是FLAURA全球研究数据提示，晚期EGFR突变的非小细胞肺癌患者，一线接受奥希替尼治疗的中位总生存期高达38.6个月。不过，FLAURA研究是一个全球III期临床试验，包括了各国人群，而对于中国肺癌患者来说，更关心的是在亚裔人群或者中国人群中，奥希替尼的数据会有什么不同？

　　FLAURA研究是一项随机、对照、双盲、国际多中心的III期临床研究，共纳入556名既往未接受任何治疗的局部晚期或转移性EGFR突变阳性的NSCLC患者，旨在评价奥希替尼与当前标准EGFR-TKI方案（吉非替尼或厄洛替尼）的有效性与安全性。

　　研究数据显示，在无进展生存期方面，奥希替尼较标准EGFR-TKI治疗显着延长了PFS 8.7个月（18.9个月 vs. 10.2个月）；在总生存期方面，奥希替尼组比较标准EGFR-TKI组，其中位OS分别为38.6个月和31.8个月，延长了6.8个月。因此，奥希替尼成为首个在一线单药治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC中获得OS数据超过3年的EGFR-TKI药物。

　　为了进一步确认奥希替尼一线用药在中国人群中的疗效和安全性，FLAURA研究在国内拓展了入组人群，其研究设计与全球研究一致：奥希替尼相比标准EGFR-TKI的PFS延长了8个月，分别为17.8个月和9.8个月，疾病进展或死亡风险降低44%。经过FLAURA全球研究结果和中国队列结果的双重验证，对国内EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌患者来说，一线可以考虑直接使用奥希替尼，安全性和疗效也更有保证。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：奥希替尼/泰瑞沙(AZD9291)治疗肺癌有什么明显的治疗优势？