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黑色素瘤是严重威胁生命的皮肤癌，存活率低，全世界每年约有20万例新诊断的黑色素瘤病例，其中约50％为BRAF突变，这是转移性黑色素瘤治疗的关键靶点。贝美替尼是一种口服小分子丝裂原活化的细胞外信号调节激酶(MEK) 抑制药，该药品获得美国食品药品管理局( FDA) 批准上市，与康奈非尼双药联合，用于治疗存在BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。那贝美替尼治疗黑色素瘤的效果如何？
在一项临床试验中，入组患者均有BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。所有患者随机分组，分别接受康奈非尼联合贝美替尼治疗或维罗非尼单药治疗。
试验结果显示：贝美替尼联合组的中位无进展生存期（PFS）为14.9个月，维罗非尼单药组为7.3个月；联合组的中位总生存期（OS）为33.6个月，维罗非尼单药组为16.9个月；贝美替尼联合组的客观缓解率（ORR）为63% ，维罗非尼单药组为40%；联合组的部分缓解（PR）为55%，维罗非尼单药组为35%，联合组的中位缓解持续时间（DOR）为16.6个月，维罗非尼单药组为12.3个月。由此可知，贝美替尼治疗黑色素瘤效果显着，可延长患者的生存期，提高缓解率，改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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