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泰瑞莎被获批用于用于治疗携带EGFR T790M突变、且EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗无效的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。近期,泰瑞莎在我国获批用于一线治疗EGFR突变阳性晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。非小细胞肺癌目前已有6款EGFR靶向药上市,分别是:一代药:吉非替尼、厄洛替尼与埃克替尼;二代药:阿法替尼和达克替尼;三代药:泰瑞莎。在这6款靶向药中,泰瑞莎治疗效果如何?
在2015年11月,泰瑞莎经过美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用来治疗表皮生长因子受体(EGFR)T790M突变阳性的非小细胞肺癌患者,后来泰瑞莎通过CFDA批准在国内上市。2016年11月6日,被称作风向标的著名杂志《新英格兰医学期刊》发表了泰瑞莎III期临床研究结果:本期也是针对经传统EGFR-TKI治疗后病情持续进展的EGFR T790M阳性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。用泰瑞莎与放化疗药物作比较,泰瑞莎中位无进展生存期为10.1个月,而放化疗组中位无进展期仅为4.4个月,泰瑞莎组的客观缓解率更是高达71%,放化疗组可观缓解率仅为31%。可以看出泰瑞莎组的缓解率达到了放化疗的两倍!
2015年泰瑞莎首次在美国获批上市,是第一个批准用于T790M阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的突变型选择性EGFR TKI,2018年被FDA批准用于EGFR突变的非小细胞肺癌的一线治疗用药。目前泰瑞莎已经在我国获批上市,并且被纳入医保目录。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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