恩杂鲁胺配合什么药一起用，恩杂鲁胺药理

时间：2022.09.27作者： 浏览次数：403

　　2018年7月FDA扩大适应症范围，批准用于非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）。NM-CRPC患者的批准是基于一项随机的多中心临床试验。

　　该试验表明，与接受安慰剂的患者相比，接受恩杂鲁胺治疗的患者的无转移生存期（MFS）有统计学意义上的显着改善，中位MFS分别为36.6和14.7个月。

　　相互作用

　　(1)抑制或诱导 CYP2C8 的药物 :强 CYP2C8 抑制剂增加本品的 AU C ，应避免合用。若不可避免。则减少本品剂量。CYP2C8 诱导剂与恩杂鲁胺合用在体内的效果尚未评价，应尽可能避免。

　　(2)抑制或诱导CYP3A4 的药物 :与强 CYP3A 4 抑制剂合用增加本品的 AUC.CYP3A4诱导剂与本品合用在体内的效果尚未评价。强 CYP3A4 诱导剂(如卡马西平、苯巴比妥、苯妥英、非 IJ 桶布汀、不IJ 福平、利福喷丁)与本品合用可能减少本品的血浆暴露量，因此应避免合用。推荐合用时选择无或诱导潜能最小的CYP3A4诱导剂。中度 CYP3A4 诱导剂 (如博沙坦、依法韦仑、依 tJ韦林、莫达非尼、茶夫西林和) 圣约翰草也可能减少本品的血浆暴露量，因此也应避免合用。

　　(3) 本品对药物代谢峰的作用 :enzalutamide 是一个强的 CYP3A4 诱导剂和中度的 CYP2C9 和 CYP2Cl9 诱导剂。在稳定状态时，恩杂鲁胺减少对咪达唑仑 (CYP3A4 底物)、华法林 (CY P2C9 底物 )莉l奥美拉 i些 (CYP2C19 ) 的血浆暴露量。应避免恩杂鲁胺与治疗窗较窄的 CYP3A4 ( 如l阿芬太尼、环抱毒素、双氢麦角胶、麦角胶、芬太尼、匹莫齐特、奎尼丁、西罗莫司、他克英司)、CYP2C9 (如苯妥英、华法林 )和 CYP2Cl9 (如s-美芬妥英)代谢的药物合用，因enzalulamide 可能降低他们的暴露量。若不能避免与华法林合用，应进行更多的INR监测。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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