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雌激素受体通路与细胞周期蛋白D1-CDK密切相关，这可能与乳腺癌细胞对抗增殖药物的敏感性有关，尤其是与内分泌治疗联合应用时。而且，这些药物在K-RAS突变肿瘤方面也做了很多尝试。3月31日，美国美国食品药品监督管理局批准博西尼联合人工智能在HR阳性和HER-2阴性转移性/晚期乳腺癌一线治疗中的应用。数据来源主要是美国美国食品药品监督管理局在2015年和2016年对该药物的扩展适应症授予的加速认证资格。
对于K-RAS野生型患者，帕博西尼在结直肠癌和非小细胞肺癌方面取得了较好的疗效。K-RAS突变结直肠癌的临床前研究表明，该药物能有效抑制细胞增殖。来自患者的移植肿瘤模型也表明，MEK抑制剂和帕洛昔布的组合可以导致肿瘤消退。2017年ACCR年会显示，帕洛昔布和PD-0325901(一种MEK抑制剂)可显著改善非小细胞肺癌K-RAS突变患者的PFS。
在另一项I/ii期临床研究中，研究了paBosini和PD-00325901或binimetinib(另一种MEK抑制剂)对K-RAS突变非小细胞肺癌患者的疗效和安全性，显示出良好的抗肿瘤活性和可接受的不良反应发生率。因此，CDK4/6抑制剂用于K-RAS突变患者后，可在联合治疗中进一步探索。像所有其他激酶抑制剂一样，CDK4/6抑制剂不会被治愈，肿瘤细胞最终会找到抵抗药物的方法。确定耐药机制对于下一步治疗策略的设计也非常重要。
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