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目前能作用于FLT3的药物有8种，其中Quizartinib和Gilteritinib是选择性较高的第二代抑制剂，主要用于治疗急性髓系白血病；索拉非尼、舒尼替尼和米多司他林属于第一代抑制剂，多用于治疗实体瘤。这些药物选择性差，会产生胃肠道不耐受、长期血细胞减少、手足综合征等毒副作用。2018年索拉非尼和舒尼替尼的年销售额均在10亿美元以上，但近几年均呈下降趋势，说明FLT3抑制剂市场前景巨大，但这类非选择性FLT3可能会逐渐失去竞争力，将被选择性更高的第二代抑制剂所取代。
目前，在NDA或临床研究的不同阶段，有40多种药物可以作用于FLT3，其中有两种药物处于NDA阶段。临床研究中的FLT3抑制剂多为非选择性抑制剂，少数选择性高的抑制剂多处于临床研究早期，其中AMG-427和AMG-553分别属于抗体药物和细胞治疗。
关于医药公司FLT3目标研发的布局，第一三合制药有限公司R&D管线进展迅速。一药处于上市、NDA及临床三期研究阶段，有望全面抢占FLT3靶向药市场。安进公司有两个生物制药在临床一期研究。国内制药公司方面，也有很多企业对这个目标进行研究。江苏恒瑞和苏州泽益生物有一款药物处于临床III期研究阶段，处于国内该领域研究的第一梯队。这两种是非选择性FLT3抑制剂；广州东阳光药业有限公司有两种药物处于临床研究阶段；合肥和源药业、广州再济药业等药企都有FLT3特异性药物处于不同的临床研究阶段。
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