欢迎光临吉康旅!
多吉美,也就是索拉菲尼(Sorafenib),其实是一个多靶点的抑制剂,它是一种口服的新颖靶向治疗药物,能抑制RAF-1、B-RAF的丝氨酸/苏氨酸激酶活性,以及VGFR-2、VEGF-3、PDGF-β、KIT、FLT-3多种受体的酪氨酸激酶活性。索拉菲尼具有双重的抗肿瘤作用:既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖,还可通过作用于VEGFR,抑制新生血管的形成和切断肿瘤细胞的营养供应而达到遏制肿瘤生长的目的。
一项索拉菲尼或仑伐替尼联合信迪利单抗在晚期肝细胞癌(HCC)患者中的疗效和安全性的回顾性研究。研究纳入了解放军总医院第五医学中心于2019年3月至2020年12月期间收治的45例晚期/转移性HCC患者。其中29例接受索拉非尼+信迪利单抗治疗;16例接受仑伐替尼+信迪利单抗治疗。两组患者除肝外转移(62.1% vs 25.0%,P=0.029)外,年龄、性别、体重、ECOG 评分、Child-Pugh分级、BCLC分期以及先前治疗方案的比例均无显著差异。两组患者的平均暴露周期分别为(7.2±6.7)个月和(7.1±4.7)个月(P=0.584)。
初步分析结果显示,索拉菲尼+信迪利单抗组与仑伐替尼+信迪利单抗组的中位无进展生存期(mPFS)分别为8.2个月和5.2个月;3个月无进展生存(PFS)率分别为75.8%和68.8%;6个月PFS率分别为54.9%和42.9%;客观缓解率(ORR)分别为24.1%和6.3%;疾病控制率(DCR)分别82.8%和75%;中位至治疗失败的时间(mTTF)分别为8.2个月和4.6个月。
在安全性方面,两组任何等级和3~4级不良事件的发生率均无显著差异;索拉菲尼+信迪利单抗组和仑伐替尼+信迪利单抗组最常见的3~4级不良事件分别为手足综合征(17.2%,5/29)和肺部感染(12.5%,2/16);索拉非尼+信迪利单抗组1例患者因免疫性肝炎中断治疗;仑伐替尼+信迪利单抗组2例患者因肺部感染中断治疗;无不良事件所致的死亡发生。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:索拉非尼/多吉美(SORAFENIB)联合选择性体内放射治疗对晚期肝癌更有效?
更多药品详情请访问索拉菲尼
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
同为已经在国内上市的卵巢癌药物,尼拉帕利与奥拉帕利分别有着不同的优势。 尼拉帕利是一类国内药企与国外药企共同研发、共享知识产...
为什么医生会建议患者使用仑伐替尼,把它作为中晚期肝癌患者的一线治疗选择。究其原因,一方面是我国部分肝癌患者符合仑伐替尼的适应症...
安必素Ambisome(注射用两性霉素B脂质体)适用于患有深部真菌感染的患者;因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者,或...
原发性肝癌为全球第6位常见肿瘤,居癌症相关死亡原因的第4位,其中肝细胞肝癌(HCC)约占75%~85%。我国是HCC高发国家,乙肝(HBV)相关...
乐卫玛(Lenvatinib,又译为:乐伐替尼),由日本卫材( Eisai)公司研发,是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。 适应症: 1. ...