欢迎光临吉康旅!
胶质母细胞瘤(GBM)存在遗传异质性,患者预后不良。近期REGOMA试验结果显示,瑞格菲尼(regorafenib)可延长复发GBM患者的总体生存期(OS)。意大利维罗那大学生物医学和运动系神经科学部的Alessandra Santangelo等分析REGOMA试验患者的肿瘤标本,以期发现瑞格菲尼治疗有效的肿瘤分子特征。结果发表在2020年7月的《Neuro-Oncol》在线。
研究者在REGOMA试验的119例GBM患者中,收集到72例第一次手术时的石蜡标本切片,其中36例为瑞格菲尼组,36例为洛莫司汀组。从石蜡标本中,提取mRNA和miRNA。根据表达水平中位值设立高表达组和低表达组,并分别计算两组的OS及无进展生存期(PFS)。根据REGOMA试验分组作双侧对数秩检验,从PFS和OS的p≤0.01标本中,获取第一部分备选的mRNA和miRNA;进一步分析瑞格菲尼组OS延长的标本中,获取第二部分更严格的mRNA和miRNA。
mRNA分析结果发现,与洛莫司汀组相比,瑞格菲尼组中高表达HIF1A、CTSK、SLC2A1、KLHL12、CDKN1A、CA12、WDR1、CD53 mRNA和低表达CBR4、NIFK-AS1、RAB30-DT mRNA的患者OS显着延长,中位OS分别为10.6-20.8月(瑞格菲尼组)和5.4-8.4月(洛莫司汀组)。两组间的PFS也有差异,只是差异范围略小。进一步分析发现,在瑞格菲尼组内,高表达HIF1A及CDKN1AmRNA患者的生存期明显延长(p=0.0011和0.00083)。HIF1A及CDKN1A高表达患者中位生存期达20.8月,而低表达组分别为5.9月和6月。
miRNA分析结果发现,在洛莫司汀组和瑞格菲尼组之间存在表达差异的10个miRNA。在瑞格菲尼组OS延长的患者中,出现低表达miR-93-5p、miR-203a-3p、miR-17-5p、let-7c-3p、miR-101-3p、miR-3607-3p、miR-6516-3p、miR-301a-3p和miR-23b-3p及高表达miR-222-3p。中位OS分别为10.6-13.4月(瑞格菲尼组)和5.5-7.3月(洛莫司汀组)。两组间PFS也有差异,只是差异范围略小。进一步分析发现,在瑞格菲尼治疗组,低表达miR-93-5p、miR-3607-3p和miR-301a-3p的患者OS显着延长(p=0.040、0.018和0.013)。与3个miRNA的高表达组(OS为7.1-7.6月)相比,低表达组OS为12.2-14.6月。最后,作者指出,在REGOMA试验的基础上发现瑞格菲尼对延长复发GBM生存期有效,为今后的临床药物选择提供一定的依据。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:瑞格菲尼/瑞戈非尼(REGORAFENIB)是具有抗血管生成作用的靶向药物?
更多药品详情请访问 瑞格菲尼
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
克唑替尼(Crizotinib,Xalkori)是一款值得重点关注的好药、重点药。作为一款从开始研究到上市时间最短的“传奇药物”,克唑替尼在抑制M...
同为已经在国内上市的卵巢癌药物,尼拉帕利与奥拉帕利分别有着不同的优势。 尼拉帕利是一类国内药企与国外药企共同研发、共享知识产...
坦西莫司作用的靶点mTOR蛋白是极其重要的一类蛋白,是哺乳动物代谢调节的中枢,参与多种细胞与组织的生理活动,在细胞生长、分化、转移...
FDA批准伊布替尼用于治疗患有以下疾病的成人患者: 1. 既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤(MCL) 2. 慢性淋巴细胞性白血病(C...
为什么医生会建议患者使用仑伐替尼,把它作为中晚期肝癌患者的一线治疗选择。究其原因,一方面是我国部分肝癌患者符合仑伐替尼的适应症...