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在服用之前,我们应该先了解以下药物对乳腺癌的影响。体外实验可导致细胞周期的G1期阻滞,降低乳腺癌细胞系的细胞增殖。在体内实验中,单次使用可缩小肿瘤体积,而与抗雌激素药物(来曲唑)联合使用可抑制肿瘤生长或增大。它是一种蛋白激酶抑制剂,通过阻断导致癌细胞增殖的异常蛋白的作用而发挥作用。这有助于减缓或防止癌细胞扩散。它也是细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)的选择性抑制剂。抑制CDK4/6可以克服或延缓肿瘤对内分泌治疗的耐药性。雷西林目前能治疗哪些疾病?
2017年3月,瑞博西林首次获得美国美国食品药品监督管理局批准。与芳香化酶抑制剂联合作为一线内分泌治疗,用于HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌的女性作为一线内分泌治疗。约72%的乳腺癌患者HR阳性,HER2阴性。
瑞帕西林联合芳香化酶抑制剂用于绝经前/围绝经期妇女的批准是基于MONALEESA-7,这是一项随机、双盲、安慰剂对照试验。共有495名未接受一线内分泌治疗的患者被随机分配接受瑞波西林非甾体芳香化酶抑制剂(NSAI)/他莫昔芬和戈舍瑞林以及安慰剂加NSAI/他莫昔芬和戈舍瑞林。结果表明,核糖齐林人工智能组的无进展生存期(27.5个月)比安慰剂人工智能组(13.8个月)长。瑞波西汀不适用于他莫昔芬。
雷西林和雷西林的批准是基于MONALEESA-3,这也是一项随机、双盲、安慰剂对照试验。726例HR阳性、HER2阴性和晚期乳腺癌的绝经后妇女未接受一线治疗或仅接受一次内分泌治疗。服用拉伯普利辛的患者平均PFS为20.5个月,服用安慰剂的患者平均PFS为12.8个月。雷西林的常见副作用是感染、中性粒细胞减少、白细胞减少、头痛、咳嗽、恶心、疲劳、腹泻、呕吐、便秘、脱发和皮疹。雷西林的推荐初始剂量为口服600 mg (200 mg 3),每日1次,连续给药21天后,休息7天。
雷贝拉西林药物详情
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