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索拉非尼提高肾癌治疗的生存率和生活质量。医学肿瘤学家介绍了一项双盲、安慰剂对照的三期试验的中期数据。目标研究表明，与安慰剂相比，索拉非尼(Nexavar；拜耳、Onyx)患者的生存率提高了39%。P=.018，HR=0.72).最初，研究人员将900多名晚期肾癌患者随机分为每天两次服用400毫克索拉非尼(n=451)或安慰剂(n=452)。每个病人之前都没有通过系统的治疗。研究的主要终点是总生存率。研究人员还评估了无进展生存率、总有效率、生活质量和安全性。
最新数据显示，索拉非尼的中位总生存期为19.3个月，而安慰剂的中位总生存期为15.9个月(95%CI，0.63-0.95，HR=0.77)，尽管有48%的安慰剂患者改用索拉非尼。艾森还报告了在审查安慰剂患者的数据以检查交叉效应后的总体生存率。索拉非尼组的中位总生存期为19.3个月，安慰剂组为14.3个月(95%可信区间，0.58-0.93，HR=0.74)。
尽管这些数据没有达到试验的终点，但它们表明接受索拉非尼的患者有良好的生存趋势。研究人员将在观察540例死亡病例时对总体存活率进行最终分析。
服用nexavar(索拉非尼)后，常见的不良反应有手脚皮肤反应、皮疹、胃肠道不适、乏力等。其他不常见或罕见的不良事件包括心血管事件，包括充血性心力衰竭、心肌缺血和/或梗死、高血压危象和QT间期延长、门静脉高压和静脉曲张出血、伤口愈合不良和皮肤鳞状细胞癌，高血压的任何不良反应都对身体有害。索拉非尼给药期间，应遵循说明书，遵医嘱，减少不良反应的危害。
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