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本妥昔单抗(Adcetris,Brentuximab vedotin)是一种将抗CD30单克隆抗体和微管破坏剂MMAE(monomethylauristatin E)通过蛋白酶切割型连接键联接起来的抗体药物偶联物(ADC)。研究人员巧妙设计,使得该ADC在血液循环中以稳定形式存在,但内化至CD30阳性的肿瘤细胞中时可释放MMAE,杀伤肿瘤细胞。本妥昔单抗(Adcetris,Brentuximab vedotin)注意事项有哪些?
【本妥昔单抗(Adcetris,Brentuximab vedotin)注意事项】
1.不与博来霉素同服,或造成肺毒性。
2.其抑制CYP3A4/5,也会与P-糖蛋白外排转运体底物竞争。
3.外周神经病变:主要导致感官外周神经病变,也有运动神经病变,观察患者是否出现感觉迟钝,感觉敏感等感觉异常。
4.输注相关反应:包括过敏,输注过程中应密切观察患者症状,若出现输注相关反应,应中断治疗并予以对症治疗;若出现过敏,应及时永久终止治疗,并治疗过敏症状。
5.血液毒性:可能出现严重中性粒细胞(持续1周以上)和3/4级血小板减少或贫血;密切监测患者全血细胞计数,并观察患者是否有发热现象。
6.严重感染:可能出现肺炎,菌血症和败血症或败血性休克,密切关注患者是否有出现疑似细菌、真菌或病毒感染。
7.肿瘤溶解综合征:密切观察肿瘤快速生长或肿瘤负荷较重的患者。
8.肾脏损伤的患者毒性增加:严重肾功能患者避免使用。
9.肝毒性:肝毒性可能致死,包括转氨酶/胆红素上升;本身存在肝疾病或肝酶上升的患者会增加此风险。密切观察患者的肝酶和胆红素水平,若肝功损伤加重,应延迟用药、降低剂量或终止治疗。
10.进展性多灶性脑白质病(PML):若患者出现中央神经疾病症状应进行PML筛查,确诊PML应停药。
11.肺毒性:或出现肺炎,间质性肺疾病和急性呼吸窘迫综合症,观察患者咳嗽和呼吸困难症状。
12.严重皮肤反应:或出现SJS和毒性表皮坏死(TEN),一旦出现应及时停药,并对症治疗。
13.胚胎胎儿毒性:告诫女性药物对胎儿的危害。
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