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乐卫玛由卫材独立研发,是一种口服酪氨酸激酶抑制剂,具有新的受体结合模式,除了其他与通路相关的RTKs(包括血小板衍生生长因子(PDGF)受体PDGFRα;KIT和 RET)参与肿瘤血管生成、肿瘤进展和肿瘤免疫的改良之外,还选择性地抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体(VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3)和成纤维细胞生长因子(FGF)受体(FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4)等多个靶点。
目前,卫材已在包括美国、日本、欧洲和亚洲在内的50多个国家获批将乐卫玛用于治疗难治性甲状腺癌。此外,卫材还在包括美国和欧洲在内的超过45个国家获批将该药与依维莫司联合用于肾细胞癌的二线治疗。在欧洲,该药以Kisplyx为商品名上市用于治疗肾细胞癌。
另外,乐卫玛已在日本、美国和欧洲、中国及其它国家被批准作为肝细胞癌的治疗方法。卫材已在中国台湾地区(2017年12月)、以及巴西(2018年3月)、俄罗斯(2018年8月)等其它国家提交了将该药适应症扩展至包括肝细胞癌的申请。在日本,自肝细胞癌适应症被批准以来,已有超过5000名患者接受了乐卫玛的治疗。值得注意的是,对于不可切除的肝细胞癌患者,乐卫玛的剂量确定依据患者的体重(患者重体60公斤或以上12 mg、患者体重低于60公斤8 mg);建议剂量和剂量调整见完整处方信息。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信!点击拓展阅读:乐伐替尼/乐卫玛(LENVIMA)可用于治疗不可切除肝细胞癌患者
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