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-040 研究队列 4 首次证明纳武单抗联合伊匹单抗治疗晚期肝癌可为患者带来显着获益，客观缓解率（ORR）为 31%，中位总生存期（OS）最长) 最多 22.8 个月。纳武单抗的免疫+免疫联合疗法有望与派姆单抗的免疫+靶向联合疗法竞争，共同成为肝癌的标准疗法，为肝癌患者带来更多的选择和益处！
-040 研究队列 4 评估了 和 联合使用索拉非尼治疗肝癌患者的安全性和有效性。该研究共纳入了 148 名接受索拉非尼治疗的患者，其中 88% 有血管侵犯或肝外扩散，并根据药物的剂量和周期分为三组。主要研究终点包括安全性、耐受性和客观反应率 (ORR)。在总体人群中，患者的 ORR 为 31%。所有治疗组始终达到更高的 ORR (>30%)。联合治疗耐受性良好，所有治疗组均未观察到因伊匹单抗增加引起的新不良反应。
-040研究队列中1/2的结果是获批用于肝癌二线治疗的基础。该研究评估了纳武单抗治疗晚期肝癌的有效性和安全性。研究结果显示，未接受索拉非尼治疗的一线患者的ORR为20%~23%；接受索拉非尼治疗的二线患者的ORR为16%~19%。
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