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所有EGFR突变和T790M基因突变阳性的非小细胞肺癌患者均先用阿法替尼治疗，再用奥昔替尼治疗。中位总生存期为41.3个月，接近3.5年。2年总生存率达到80%。其中，Del19突变患者经“先阿法替尼，后奥昔替尼”治疗后效果更佳。中位总生存率为45.7个月(接近4年)，2年总生存率为82%。换句话说，82%的患者生存期超过2年，其中一半的患者生存期超过45.7个月。有人可能会怀疑，这些患者之所以活得比较久，是因为他们的病情比较轻微，大部分属于早中期患者。事实并非如此。这项研究中的许多患者病情严重。
GioTag研究广泛分布在各大医院接受治疗的肺癌患者。其中，15.3%的患者健康状况不佳，丧失劳动能力。他们需要在将近一半的时间里呆在床上或轮椅上。10.3%的患者有稳定的脑转移。这些患者不符合临床试验的纳入标准。
肺癌如何选择靶向药物？肺癌靶向药物越来越多，给了患者更多的药物选择和希望，但也带来了一个问题：应该选择什么靶向药物？
比如EGFR基因突变肺癌有三代靶向药物，那么如何选择呢？
有人说先用一代，再用两代，最后用三代；有人说是直接用了三代；有专家建议先用二代再用三代。
从目前的研究来看，先用第二代再用第三代的方案逐渐具有优势。本研究进一步证实，对于EGFR突变阳性的T790M基因突变的非小细胞肺癌患者，先使用阿法替尼后使用奥昔替尼是一种推荐的治疗方法，可显著延长生存期。
所有EGFR突变和T790M基因突变阳性的非小细胞肺癌患者均先用阿法替尼治疗，再用奥昔替尼治疗。中位总生存期为41.3个月，接近3.5年。2年总生存率达到80%。其中，Del19突变患者经“先阿法替尼，后奥昔替尼”治疗后效果更佳。中位总生存率为45.7个月(接近4年)，2年总生存率为82%。换句话说，82%的患者生存期超过2年，其中一半的患者生存期超过45.7个月。有人可能会怀疑，这些患者之所以活得比较久，是因为他们的病情比较轻微，大部分属于早中期患者。事实并非如此。这项研究中的许多患者病情严重。
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