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在各种急性髓系白血病的靶向治疗中，直接刺激癌细胞线粒体凋亡途径是一种新的治疗策略。抑制Bcl-2家族蛋白表达可以抑制肿瘤新生血管的形成，从而抑制肿瘤转移。因此，Bcl-2抑制剂已成为诱导肿瘤细胞凋亡的新药。Vitox与低剂量阿糖胞苷或去甲基药物(HMA)氮杂胞苷或地西他滨联合使用，是治疗复发/难治性急性髓系白血病(AML)患者的新疗法。
在第56届ASH年会上，艾伯维公司公布了一项：的临床数据。一项多中心、非盲的ii期临床试验选择了32例中位时间为81天的急性髓系白血病患者，其中30例(93.8%)为复发/难治性急性髓系白血病。在最初评估时(第4周末)，32名患者中有6名(19%)骨髓原始细胞减少50%，5名患者(15.5%)完全缓解，但4名患者血细胞计数(CRi)恢复不完全，4名CRi患者中有1名处于首位。
与利妥昔单抗相比，血小板减少等不良反应有了很大改善。对Bcl-2蛋白亲和力强，对Bcl-XL亲和力弱。Souers等的研究表明，Wittock通过特异性抑制Bcl-2蛋白激活内源性线粒体凋亡途径，导致肿瘤细胞快速凋亡。以前，在CLL的应用中，魏托克被认为倾向于急性溶瘤综合征(ATLS)，但在该研究的监测中没有ATLS，这表明该方案是安全的。
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