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瑞戈非尼的靶点包括VEGFR、PDGFR、B/C-Raf、KIT、RET、FGFR1/2.瑞戈非尼是口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,能阻断肿瘤细胞增殖、抑制肿瘤血管生成,调控肿瘤微环境等作用。2017年3月27日,瑞戈非尼首次获得CFDA批准。接受抗 VEGF 治疗、抗 EGFR 治疗(RAS 野生型)和既往接受过甲磺酸伊马替尼和舒尼替尼治疗的患者 局部晚期、不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)患者。
一般来说,服用瑞戈非尼一个月左右,患者可以明显感觉到自己的症状有所缓解。患者对药物的敏感性与患者自身的身体状况有关,药物作用的持续时间因人而异。瑞戈非尼对患者的作用持续时间各不相同。建议您在服用此药后1个月内去医院就诊。不要心急,一般来说,靶向药物的起效时间比其他疗效药物时间长一点的。
用法用量
推荐剂量:
推荐剂量为 160 毫克(4 片,每片 40 毫克),每天一次,在每个疗程的前 21 天口服。每 28 天处理一次。
如何服用:
瑞戈非尼应在每天低脂早餐(30% 脂肪含量)后的同一时间吞服。不要在同一天服用两次以弥补错过的剂量(前一天)。如果服用瑞戈非尼后出现呕吐,患者不应在同一天再次服用。
剂量调整和使用特别说明:
根据个人安全性和耐受性考虑,可能需要停止或减少剂量。每次应使用 40 mg(1 片)的剂量调整。推荐的最小日剂量为 80 毫克,最大日剂量为 160 毫克。
最常见的副作用(≥3)0%)是虚弱/不适、食欲不振、食欲不振、肢体皮肤反应(HFSR)[手掌红斑(PPE)]、腹泻、口腔粘膜炎、身体体重减轻、感染、高血压、呼吸困难。
瑞戈非尼效果
该临床试验比较了瑞格非尼和安慰剂在索拉非尼(多吉美)耐药肝癌患者中的数据。该研究表明,瑞戈非尼改善了晚期肝癌患者的总生存期,中位 OS 为 10.6 个月,优于安慰剂组的 7.8 个月。瑞戈非尼组的中位无进展生存期 (PFS) 为 3.1 个月。新的抗癌药物瑞戈非尼为多吉美治疗后耐药(失败)的晚期肝癌患者有显着的益处。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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