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肝癌是发生在肝脏的恶性肿瘤，早期症状不明显，以至于大多数患者确诊时已处于中晚期，没有办法进行手术治疗。对于晚期肝癌患者，临床治疗手段非常有限，患者生存时间几乎以天计算。2007年，索拉非尼的出现为晚期肝癌的靶向治疗打开了大门，但远远不能满足广大患者的需求，随后一系列挑战索拉非尼一线地位的靶向药物以失败告终，直到拉瓦替尼的出现。
拉瓦替尼，又名Renvaltinib，R&D代码：E7080，由日本Eisai公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，以及其他与病理性新生血管形成、肿瘤生长和癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1。
在美国报道的国际III期临床研究REFLECT的结果显示，Ranvartinib的总生存期OS在主要终点达到了预期结果，而次要终点的无进展生存期(PFS)、进展时间(TTP)和客观缓解率(ORR)全面超过索拉非尼。研究证实，拉瓦替尼在晚期肝癌一线治疗中的效果不逊于索拉非尼。拉米夫定在REFLECT研究中的巨大成功可能会改变近十年来肝癌药物治疗的现状。
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