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近年来,很多知名人士因胰腺癌去世,也让“癌中之王”渐渐走进大众的视野。为什么这种癌如此凶险?真的没救吗?胰腺癌之所以能“称王”,是有一定“实力”的。首先,它很擅于隐藏,位置很隐蔽,早期症状不很明显,检查时又不像胃镜、肠镜一样可直接看到病变,所以很难发现。即便是出现了症状,但由于不典型,也常被误诊为其它疾病。此外,胰腺癌至今没有敏感特异的肿瘤标志物,本身周围血管和神经较丰富,自身恶性程度高,发病后很容易侵袭周围淋巴结和血管,致使癌细胞转移、扩散,在短时间内就可危及生命,所以大部分患者在被发现时都已处于中晚期,而胰腺癌的中位生存期仅为6个月左右,约3/4的患者在确诊后1年内死亡,5年生存率不足5%。
胰腺癌是一种罕见的、危及生命的疾病,约占美国所有癌症的3%。由于症状的晚发,患者通常在癌症进展到疾病的局部晚期或转移阶段后才被诊断。近日,阿斯利康及美国默沙东制药表示奥拉帕利用于胰腺癌治疗获得了美国FDA授予的孤儿药认定。奥拉帕利目前正在进行用于胚系BRCA突变转移性胰腺癌患者(其疾病在一线铂类化疗后仍未进展)的治疗研究。
奥拉帕利是一种全球首创PARP抑制剂,也是第一个有潜力利用DNA损伤应答(DDR)通路缺陷(如BRCA突变)来优先杀死癌细胞的靶向治疗方法。奥拉帕利由阿斯利康和默沙东联合开发和商业化,除了已上市适应症外,正在进行多个临床试验项目的开发以期用于更多类型肿瘤患者的治疗。奥拉帕利用于复发性上皮性卵巢、输卵管或原发性腹膜癌患者进行维持治疗后,又对奥拉帕利用于输卵管和原发性腹膜癌治疗给予了孤儿药认定。
目前,奥拉帕利用于胰腺癌治疗的临床3期POLO研究正在进行中,试验将与安慰剂对照,研究奥拉帕利(300 mg,一天两次)作为维持性单药疗法治疗gBRCAm转移性胰腺癌患者的疗效和安全性,其中这些患者在一线铂类化疗后疾病没有进展。该试验入组145名患者,会按照3:2随机接受奥拉帕利或安慰剂给药,主要终点是无进展生存期,试验结果表明,两组患者(奥拉帕利 VS 安慰剂)的中位PFS为7.4个月 VS 3.8个月,ORR为23% VS 12%,CR为2.6% VS 0%,中位DOR为25个月 VS 4个月。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:奥拉帕尼/奥拉帕利(OLAPARIB)用于治疗胰腺癌有哪些常见的副作用?
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