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卡博替尼是一种口服药物，通过靶向抑制MET、VEGFR2 及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用，它能够杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制血管生成。目前，卡博替尼胶囊剂型正以品牌名Cometriq销售，在美国用于进展性转移性甲状腺髓样癌（MTC）的治疗，在欧盟用于进展性不可切除性局部晚期或转移性MTC的治疗。
来自大型III期临床研究METEOR的数据显示，在既往接受过至少一次VEGFR-TKI（血管生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂）靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）患者中，与诺华口服靶向抗癌药Afinitor（everolimus,依维莫司）相比，Cabometyx治疗组无进展生存期（中位PFS:7.4个月 vs 3.8个月）显著延长、疾病进展或死亡风险显著降低42%、客观缓解率（ORR）实现统计学意义的显著提高（研究员评估的ORR:24% vs 4%，p＜0.0001；中央审查的ORR:17% vs 3%，p＜0.0001）、总生存期（中位OS:21.4个月 vs 16.5个月，p=0.0003）实现统计学意义和临床意义的显著延长、死亡率下降34%。
目前，卡博替尼在日本尚未获批。武田已计划尽可能快地向日本监管机构提交卡博替尼治疗晚期肾细胞癌（RCC）的上市申请。之后，武田和Exelixis计划进一步开发晚期肝细胞癌（HCC）适应症，针对该适应症开展的全球性关键临床研究CELESTIAL预计将在2017年获得数据。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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