托卡替尼TUKYSA对晚期乳腺癌患者的治疗效果如何？

时间：2022.10.03作者： 浏览次数：419

妥卡替尼（Tucatinib,图卡替尼）是一种口服TKI(酪氨酸激酶)抑制剂，对人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2，HER2)具有高度特异性，但对同属人表皮生长因子受体家族的EGFR没有明显抑制作用。妥卡替尼的批准基于HER2CLIMB研究的数据支持，该研究招募了612例HER2阳性晚期不可切除或转移性乳腺癌患者，这些患者既往接受过曲妥珠单抗、帕妥珠单抗和抗体偶联药物Kadcyla的治疗，48%的入组患者在试验开始时出现脑转移。该研究的主要终点为无进展生存期（PFS），即无肿瘤生长的时间。

　　试验结果表明：

　　接受妥卡替尼、曲妥珠单抗和卡培他滨治疗的患者的中位无进展生存期（PFS）为7.8个月，而接受安慰剂、曲妥珠单抗和卡培他滨治疗的患者为5.6个月。接受妥卡替尼组合疗法治疗的患者的中位总生存期（OS）为21.9个月，对照组这一数值为17.4个月。与单用卡培他滨和曲妥珠单抗相比，妥卡替尼加上曲妥珠单抗和卡培他滨的组合可使癌症进展或死亡的风险降低46％。与单独使用曲妥珠单抗和卡培他滨相比，接受妥卡替尼联合治疗的患者中，患者达到客观响应率的比例增加了一倍，分别为22.8％和40.6％。在具有脑转移的患者中，加入妥卡替尼可使癌症进展或死亡的风险降低52％。

　　该试验结果发表在NEJM上，并于去年12月在圣安东尼奥乳腺癌座谈会（SABCS）上公布。接受妥卡替尼治疗的患者中常见的副作用是腹泻、掌红斑、恶心、疲劳、肝毒性、呕吐、口腔炎、食欲下降、腹痛、头痛、贫血和皮疹。孕妇或哺乳期的妇女不可服用妥卡替尼，因为该药可能会危害发育中的胎儿或新生婴儿。FDA建议，医生应告知有生育意愿的女性及其伴侣，在接受妥卡替尼治疗期间以及最后一次用药后至少一周时间，应采取有效的避孕方法。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：妥卡替尼/图卡替尼(TUKYSA)治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者改善患者的生存期？

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