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2017年2月，巴瑞克替尼获得欧盟批准，作为一种单药或联合甲氨蝶呤，用于对一种或多种疾病修饰抗风湿药物（DMARD）缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。巴瑞克替尼是欧盟批准治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂，在治疗效果方面巴瑞克替尼在改善类风湿性关节炎症状和体征方面明显比艾伯维的修美乐（阿达木单抗）要好。
在一项随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验中，入组的患者是527名对一种及以上肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂反应不足的中度至重度活动性类风湿性关节炎成年人。研究的结果显示，在12周内，巴瑞克替尼组（2mg剂量）和安慰剂组达到ACR20（美国风湿病学会（ACR)规定一些观察指标）的患者比例是49%VS27%，效果十分显著，而达到ACR50的患者比例是20% VS 8%，达到ACR70的患者比例是13% VS 2%，都表现出了积极的效果。
对于一些患者来说，可能比较担心巴瑞克替尼的副作用，其实药物的副作用几乎是都有的，而且，具体表现形式和程度也因人而异。巴瑞克替尼常见的副作用有头痛、上呼吸道感染、腹泻以及鼻腔和咽上部的炎症反应。常见的副作用通常都比较轻，患者无需过度担心，不过由于每个患者的身体情况不同，因此如果患者感觉副作用比较强烈，应该及时联系医生处理，不可盲目用药。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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