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阿法替尼是德国勃林格殷格翰公司研发生产的第二代EGFR-TKI。它的主要目标是EGFR和HER2。这种药物已经在中国销售和购买，但对其各种临床应用知之甚少。除单药外，阿法替尼还常用于临床治疗第一代EGFR耐药、第三代EGFR耐药和HER20插入突变等与其他药物联用。众所周知，9291对肺癌脑转移有很好的疗效，但阿法替尼对脑转移也有很好的疗效。
FDA批准的适应症如下：1。用于治疗外显子19缺失或外显子21 L858R置换的转移性非小细胞肺癌患者；LUX-LUN7测试2。LUX-Long 8试验用于肺鳞癌患者铂类化疗后进行性疾病3。具有罕见EGFR突变(L861Q、G719X和/或S768I)的转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。基于LUX-Long 2、LUX-Long 3和LUX-Long 6研究的批准的亚组混合分析。
作为靶向药物，阿法替尼通常在6至18个月内出现耐药性。(1)耐药突变，如T790M突变(约50%)；T790M耐药突变患者可选择使用奥昔替尼进行下一步治疗。 MET基因扩增策略：我们可以尝试在下一次治疗中使用克唑替尼。从非小细胞肺癌向小细胞肺癌转化；小细胞肺癌对放化疗敏感。患者可以将治疗方向转向小细胞肺癌，并尝试通过放化疗进行控制。
阿法替尼药物详情
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