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迈吉宁是一种可逆的、高选择性MEK1和MEK2激酶活性的变构抑制剂。泰菲乐和迈吉宁靶向联合治疗,针对BRAF V600突变阳性黑色素瘤的驱动突变靶点术后辅助治疗,可以显著降低复发风险,为患者提供治愈可能。可以使病灶得到快速且显著的缓解,并改善患者的无进展生存。
黑色素瘤是一类起源于黑色素细胞的高度恶性肿瘤,可发生于皮肤、肢端、黏膜(消化道、呼吸道和泌尿生殖道等)、眼葡萄膜、软脑膜等不同部位或组织。我国黑色素瘤的每年新发患者数约为2万人,发病率和死亡率皆呈逐年上升的趋势。其中,BRAF突变是黑色素瘤最常见的基因突变类型,每四位中国黑色素瘤患者中,就可能有一位是BRAF V600突变的患者。泰菲乐和迈吉宁两者联合治疗,针对BRAFV600突变阳性黑色素瘤的驱动突变靶点,可以使病灶得到快速且显著的缓解,并改善患者的无进展生存。多项全球关键性临床研究结果显示,对比靶向单药治疗,泰菲乐联合迈吉宁联合使用可帮助BRAFV600突变黑色素瘤患者,得到更高的疾病缓解,实现更长的无进展生存。泰菲乐和迈吉宁双药联合治疗方案在中国的上市,将惠及更多的中国黑色素瘤患者,为他们带来新的希望。
迈吉宁推荐剂量为2mg/day,口服,每日一次;在相同时间服用,直到疾病进展或出现不可耐受的毒性。服用迈吉宁需要在餐前1小时或餐后2小时服用。首次服用迈吉宁需要剂量减低为1.5mg,口服,每日1次;第二次服用迈吉宁需要剂量减低到1mg,口服,每日1次;最后调整:如不能耐受曲美替尼1mg/day,永久终止使用迈吉宁。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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