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对于治疗无效的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者，联合使用新药可能是一种有效的选择。根据3期临床试验的中期结果，研究人员报告称，与常规化疗相比，联合使用VenclextaTM TM和Rituxan可将癌症进展的风险降低80%以上。
基于利妥昔单抗联合Vinetok在复发或难治性CLL患者中的早期临床试验的有希望的结果，研究人员开始了一项名为MURANO的3期试验。
将近400名复发或难治性CLL患者被随机分配接受Venitoke加利妥昔单抗或标准治疗(苯达莫司汀加利妥昔单抗)。
Venitoke可以快速杀死肿瘤细胞，因此会引起严重的副作用，称为肿瘤溶解综合征。为了降低肿瘤溶解综合征的风险，患者在4 ~ 5周内逐渐增加药物剂量。然后，他们在第6周开始接受利妥昔单抗，同时继续接受Venitoke。
在计划的中期分析中，接受化疗的患者中位无进展生存期为17个月，而接受Venitoke和利妥昔单抗治疗的患者中位无进展生存期尚未达到。治疗2年后，Venitoke组约85%的患者没有癌症进展，而化疗组为36%。
Venitoke组超过25%的患者达到完全缓解，而标准治疗组只有8%。Venitoke组更多患者的血液中几乎没有可检测到的癌细胞(微小残留病阴性)。
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