欢迎光临吉康旅!
哌柏西利是第一个由FDA批准的CDK4/6抑制剂,是美国辉瑞研发的新型乳腺癌药物,那么,哌柏西利可以治疗哪些癌症?有转移性乳腺癌吗?
哌柏西利适用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。哌柏西利与其他药物联合用于治疗激素受体(HR)阳性,人表皮生长因子受体-2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌患者:与芳香化酶抑制剂联合作为绝经后妇女的初始内分泌治疗。与氟维司群联合作为女性乳腺癌患者进展后的后续内分泌治疗。
在临床研究中该药物已证明与标准疗法相比在疗效上有显着改善。哌柏西利与来曲唑联合使用时,其与来曲唑单用相比可使无进展生存期从 14.5 个月增加到 24.8 个月,与氟维司群联合用药时,相比氟维司群单用可使无进展生存期从 4.6 个月增加到 9.5 个月。研究还显示,当 Ibrance 与氟维司群联合使用时患者的生活质量也有显着改善。
哌柏西利的推荐剂量为125毫克每日口服一次,连续服用21天,停药7天,总共28天一周期。哌柏西利应与食物共同服用,并联合来曲唑2.5毫克,每日一次。应该吞咽整颗胶囊,如果胶囊存在破损或者其他不完整则不可服用。如果患者呕吐或者漏服一剂,当天不应增加额外的剂量。下次服用剂量应在常规服药时间服用。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
更多药品详情请访问 哌柏西利
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
靶向抗癌药glasdegibDaurismo治疗急性髓系白血病有效吗?
2022-09-22Blise为不能耐受激酶抑制剂的慢性淋巴细胞白血病患者带来新的治疗选择?
2022-09-22美国医药巨头强生(JNJ)旗下杨森制药宣布已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份补充新药申请(sNDA),申请批准口服抗凝血剂Xarelto...
ibrutinib(依鲁替尼)是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,通过抑制肿瘤细胞复制和转移需要的BTK而起到抗癌作用。2013年11月被批...
为什么医生会建议患者使用仑伐替尼,把它作为中晚期肝癌患者的一线治疗选择。究其原因,一方面是我国部分肝癌患者符合仑伐替尼的适应症...
欧盟委员会(EC)已批准靶向抗癌药格拉吉布(Glasdegib),联合低剂量阿糖胞苷(LDAC)化疗,用于治疗新诊断的(新发或继发)、不适合标准化疗的...
厄布利塞(TGR 1202)是一款PI3K-δ和CK1-ε的双重抑制剂,既往一项包含347例R/R恶性淋巴瘤患者的研究显示,厄布利塞相关AE导致的总停...