洛替尼洛布雷那治疗晚期非小细胞肺癌的临床资料

肺癌是全球癌症死亡的主要原因之一，每年死于肺癌的人数比结肠癌、乳腺癌和前列腺癌的总死亡人数还要多。肺癌主要分为非小细胞肺癌（NSCLC）和小细胞肺癌（SCLC）两种，其中NSCLC是最常见的类型，约占所有病例的85%。晚期转移性（IV期）肺癌患者的预后情况不佳，5年生存率仅为2%。这些患者急需新的疗法来缓解疾病，如何进一步改善肺癌治疗现状、挽救更多肺癌患者成为医学界关注的热点和焦点。在2020年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上，多家企业披露了NSCLC的治疗数据。在所有的非小细胞肺癌中，大约有3－5%的患者存在ALK基因重排阳性，看似比例很低，不过，年轻、不吸烟且EGFR未突变的肺腺癌患者的ALK表达率可达25%-30%。病理类型为含印戒细胞的粘液型或实性腺癌中，ALK融合发生率更高，达到46.2%。

　　劳拉替尼是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，劳拉替尼对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，可抑制克唑替尼耐药的9种突变，具有较强的血脑屏障透过能力，适合对其他ALK耐药的晚期NSCLC患者。

　　在一项国际性多中心、单臂开放的I /II期临床试验( NCT01970865) 中，I期临床试验纳入了54例ALK/ROS1重排的局部晚期或转移性NSCLC患者，以10、25、50、75、100、150、 200、250、300、400mg,1次/d的递增剂量口服劳拉替尼进行治疗，治疗周期为21 d.

　　结果显示： ALK+患者客观缓解率(ORR )为46.3%，中位持续缓解时间(mDOR)为9.3个月，中位无进展生存期( mPFS)为9.6个月; ROS1 阳性( ROS1+)患者的ORR为50.0%，mDOR为12个月，mPFS为7个月;既往接受1种ALK抑制剂治疗患者的ORR为40.0%，接受≥2种ALK抑制剂治疗患者的ORR为42.3%，这足以证明，劳拉替尼对初治非小细胞肺癌有着不错的疗效。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：劳拉替尼/洛拉替尼(LORBRENA)获批一线治疗晚期ALK阳性NSCLC

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