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帕唑帕尼片在以往也被翻译成帕唑帕尼，在美国上市的时间为2009年，截止到目前，帕唑帕尼在临床中占有优势的适应症为晚期肾细胞癌、晚期软组织肉瘤、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌。
帕唑帕尼目前已经在我国上市，商品名为维全特，国内目前仅批准的适应症为晚期肾细胞癌。虽然美国还批准了软组织肉瘤的适应症，而国内没有批准，但患者用药的根本根据是临床的数据，批准适应症也是根据临床的研究才考虑行不行，如果患者需要用帕唑帕尼治疗没有获批的适应症，可参考临床的资料确认后再服用。
括了VEGFR、PDGFR及c-KIT,可以扼杀肿瘤细胞、影响肿瘤生产需要的物质。这几个靶点中，最主要的当属VEGFR这个靶点，这个靶点对一致肾癌肿瘤相当不错。在帕唑帕尼的一项临床中，对比了帕唑帕尼和安慰剂，研究帕唑帕尼对晚期肾细胞癌是否有效。结果显示，帕唑帕尼组PFS达到9个月，安慰组为2个月，证实了用帕唑帕尼和不用的区别。并且帕唑帕尼组所出现的副反应是可耐受的。
帕唑帕尼片的服用剂量为800mg,每天服用一次，空腹口服。若是有中度的肝功能损伤，服用剂量为每天200mg,重度肝功能损伤不服用帕唑帕尼。如果因为服用后的副作用而需调整剂量，每次增/减剂量应为200mg,最大剂量为800mg.如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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