VENETOCLAX治疗突变型慢性淋巴细胞白血病有什么效果？

时间：2022.10.06作者： 浏览次数：520

来自3项前瞻性2期临床试验可评估的接受序贯靶向治疗的189例慢性淋巴细胞白血病（chronic lymphocytic leukemia, CLL）患者中，有51例为伴有17p缺失、TP53突变或两者兼有的高危患者。27例患者在诱导和维持治疗之前开始接受苯达莫司汀减瘤治疗，其中21例患者采用依布替尼联合ofatumumab方案（ibrutinib/ofatumumab, IO）进行诱导和维持治疗，13例患者采用依布替尼联合奥妥珠单抗方案（ibrutinib/obinutuzumab, IG），17例患者采用维奈克拉联合奥妥珠单抗方案（venetoclax/obinutuzumab, AG）治疗。

　　主要终点是诱导治疗后8个月的总体反应率（overall response rate, ORR），在IO、IG和AG组中ORR分别为81%、100%和94%。通过流式细胞术检测外周血中微小残留病灶（minimal residual diseasewas, MRD）阴性（minimal residual diseasewas undetectable, uMRD）（流式细胞术检测值＜10-4）患者的比例分别为0%、23%和82%。中位无进展生存期（progression-free survival, PFS）为45个月。17例uMRD患者停止维持治疗，其中9例患者病情进展，2例患者无进展死亡（中位PFS为停止治疗后28个月），6例在停止治疗后46个月（范围，6-47个月）的中位观察时间后仍处于缓解状态。