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帕纳替尼/普那替尼是三代TKI。临床试验证实,帕纳替尼治疗多药耐药慢性髓系白血病和Ph急性淋巴细胞白血病有效。
但在服用帕纳替尼的过程中,患者需要按照处方方法服用,这样才能更好地发挥疗效。那么,如何更好地吃帕纳替尼呢?
帕纳替尼的推荐剂量为45mg,每天一次。只要没有疾病进展或不可接受的毒性的证据,就应该继续治疗。
但是,帕纳替尼应作为一个整体吞咽,不应压碎或咀嚼。
普那替尼波那替尼15毫克
帕纳替尼治疗白血病的治疗效果如何
帕纳替尼获批适应症:达沙替尼或尼洛替尼治疗无效的currentmodelogic电流型逻辑的或不能耐受达沙替尼或尼洛替尼者,以及临床不适合用伊马替尼进行后续治疗的患者;或T315I突变者;酸碱度所有达沙替尼治疗无效的酸碱度所有或不能耐受达沙替尼者,以及临床不适合用伊马替尼进行后续治疗的患者或T315I突变者。临床试验步试验中评估了帕纳替尼在currentmodelogic电流型逻辑的和费城染色体阳性全部患者中对达沙替尼(斯皮勒)或尼罗替尼(塔西纳)耐药或不耐受或T315I突变的疗效和安全性。试验纳入共449名接受过2到3次激酶抑制剂治疗厘米的患者用起始剂量为45毫克/天的帕纳替尼治疗。试验结果显示,在平均56.8个月随访期间,267例患者中,有60%(n=159)达到主要细胞遗传学缓解(麦克伊尔. 54%(n=144)的患者达到完全细胞遗传学缓解40%(n=108)的患者达到主要分子学缓解24%(n=64)达到分子学缓解。在中位随访期间,12个月估计有82%的患者达到麦克伊尔,5岁年时达到麻疹-腮腺炎-风疹的患者估计有59%持续缓解。
帕纳替尼的临床数据:267名CP-CML患者,试验结果为:55%的患者达到了MCyR,46%的患者达到了CCyR,39%的患者达到了MMR。亚组分析中,T315I突变组70%的患者达到了MCyR,66%的患者达到了CCyR,58%的患者达到了MMR。ICLUSIG是目前全球唯一的针对T315I突变型的TKI。Ph+ALL临床数据,83名AP-CML患者,62名BP-CML患者,32名Ph+ALL患者,Ph+ALL组41%的患者达到了MaHR,34%的患者达到了CHR。
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