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博舒替尼被批准用于慢性髓性白血病（CML）的治疗。此次为NICE发布的最终指南，成功扩大了博舒替尼在英国的使用人群。博舒替尼（bosutinib）是酪氨酸激酶Src/Ab1双重抑制剂，是继伊马替尼、尼罗替尼、达沙替尼之后第四个获批的TKI抑制剂。2012年9月，获美国FDA批准，用于慢性髓性白血病治疗；2013年，获得欧洲药品管理局批准，同样用于CML治疗。
慢性髓性白血病（CML）占西方慢性白血病的30%左右，主要由9号及22号染色体长臂断裂及异位形成费城染色体（Ph)，进而导致融合基因BCR-ABL产生，编码名为P210的蛋白。该蛋白具有非常强的酪氨酸激酶活性，能够使得造血干细胞异常增殖。90%的CML病例都为Ph阳性。博舒替尼被批准作为其它酪氨酸激酶抑制剂（imatinib、nilotinib、dasatinib）治疗不耐受或无效的Ph染色体阳性CML成人患者的三线治疗方案。
NICE将博舒替尼纳入最终指南后，每年英格兰和威尔士地区将有80名新增CML患者从医保接受该药物治疗。NICE健康技术评估中心负责人Carole Longson表示，过去接受一线及二线治疗仍不能改善病情或者复发，以及产生严重副作用的CML患者，现在按照规定能够采取博舒替尼作为常规治疗，这对于患者而言是重大的利好消息。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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