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罗氏最近宣布，一项名为“IMbrave 150”的三期临床试验最近公布了结果。结果显示，与目前肝癌的标准治疗方案索拉非尼相比，阿替利珠单抗联合贝伐单抗的总生存期和无进展生存期均有显著提高。
作为全球首个成功的肝癌免疫治疗方案，阿替利珠单抗联合贝伐单抗可有效延长不可切除肝癌患者的总生存期和无进展生存期。更重要的是，这种联合治疗的安全特性与之前单一用药的已知安全特性一致，没有发现新的安全信号。肝细胞癌是世界上最致命的癌症之一，尤其是在亚洲。据统计，全球每年新发原发性肝癌85.4万例，中国46.6万例，约占全球的55%；每年有81万人死于原发性肝癌，中国有42.2万人死亡，占世界的45%-50%。
作为全球首个成功的肝癌免疫治疗方案，阿替利珠单抗联合贝伐单抗可有效延长不可切除肝癌患者的总生存期和无进展生存期。更重要的是，这种联合治疗的安全特性与之前单一用药的已知安全特性一致，没有发现新的安全信号。肝细胞癌是世界上最致命的癌症之一，尤其是在亚洲。据统计，全球每年新发原发性肝癌85.4万例，中国46.6万例，约占全球的55%；每年有81万人死于原发性肝癌，中国有42.2万人死亡，占世界的45%-50%。
罗氏表示，罗氏将尽快提交数据，希望为治疗选择有限的患者提供新的治疗方案。罗氏为阿替利珠单抗制定了广泛的临床开发计划，包括多项正在进行和计划进行的III期研究，涵盖肺癌、泌尿生殖系统癌、皮肤癌、乳腺癌、胃肠癌、妇科癌和头颈癌，包括旨在评估阿替利珠单抗单药治疗和其他药物免疫治疗的研究。罗氏的研究将直接影响未来癌症的治疗，为患者提供更多的选择，更好地与疾病相处，提高患者的生存时间，战胜这些疾病。
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