我国癌症治疗将步入抗肿瘤细胞增殖与抗肿瘤血管生成协同作战

上海罗氏制药有限公司本月7日宣布，安伐汀®（贝伐珠单抗注射液，英文商品名®）已获国家食品药品监督管理局批准用于治疗转移性结直肠癌适应症。据悉，®（贝伐珠单抗注射液，英文商品名®）是我国第一个引进世界先进的抗肿瘤血管生成药物。

“这标志着我国癌症治疗将进入抗肿瘤细胞增殖、抗肿瘤血管生成的新时代。” CSCO名誉主席、中国工程院院士、中国医学科学院肿瘤医院孙燕教授说。中国肿瘤化疗学科带头人、CSCO指导委员会副主任管仲振教授、中山大学附属肿瘤医院管仲振教授介绍：他主持的阿瓦斯汀®（贝伐单抗注射液，英文商品名®）中国临床研究证明阿瓦斯汀®（贝伐单抗注射液，英文商品名®）在晚期结肠癌的治疗中具有独特的优势，不仅延长了患者的生存时间，增加了临床获益，

抗肿瘤血管生成是一种全新的癌症治疗理念。它不同于传统的抗肿瘤细胞增殖。它主要通过抑制血管内皮生长因子（VEGF）来破坏肿瘤生长和转移的微环境，从而达到治疗癌症的作用。VEGF是肿瘤血管生成最关键的因子，参与肿瘤血管生成的全过程。而®（贝伐珠单抗注射液，英文商品名®）精准抑制VEGF的生物活性，阻止其与受体相互作用对肿瘤血管产生多重作用：如肿瘤血管变性——切断VEGF通路后，许多直径较小、效率较低的肿瘤血管被迅速切除。

在降解部分肿瘤血管的同时，许多存活的血管也受到®（贝伐单抗注射液，英文商品名®）的影响，导致血管通透性增加的内皮窗口和细胞间隙开始关闭。其结果是血管通透性降低，从而降低肿瘤组织内的压力，促进化疗药物向肿瘤组织的输送。因此，® 可以与化疗结合，最大限度地发挥临床治疗效果。最后，®（贝伐单抗注射液，英文商品名®）可以持续抑制肿瘤瘤形成和再生血管生长，有效控制肿瘤。

®（贝伐单抗注射液，英文商品名®）是世界上第一种抗肿瘤血管生成药物。早在2004年，美国就批准其用于治疗转移性结直肠癌。目前，全球已有120多个国家和地区批准该药用于大肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、恶性胶质瘤和肾细胞癌等疾病的临床治疗。到目前为止，全世界有超过80万人。患者使用过该药；与此同时，超过450项®（贝伐单抗注射液，英文商品名®）的临床试验正在30个癌症治疗领域进行。

结直肠癌是一种常见的恶性肿瘤。我国是大肠癌高发国家之一。我国结直肠癌发病率年增长率是世界平均水平的两倍，每年新增病例数高达40万。