非小细胞肺癌EGFR阳性双靶向治疗现实世界疗效大数据更新

非小细胞肺癌的EGFR阳性双靶向治疗：阿法替尼+奥希替尼序贯治疗真实世界疗效大数据更新

在近期公布的真实世界疗效数据中，三期研究()的新分析结果表明，阿法替尼(,)和奥希替尼(,)序贯治疗EGFR阳性非小细胞肺癌，可使患者的中位总生存获益接近 4 年。

中位总生存期为47.6个月，估计2年生存率为85%

本次分析结果显示，阿法替尼和奥希替尼序贯治疗EGFR阳性非小细胞肺癌，患者的中位总生存期为47.6个月。此外，根据分析，预计治疗2年生存率为85%，目前数据成熟度为35%。

多数患者已治疗2年以上，对重症及老年患者仍有良好疗效

治疗失败时间是指从治疗开始至患者出现无法控制的疾病进展或死亡，或因严重不良事件、自愿等原因停止治疗的时间。这个数据通常说明患者在这个维持治疗期间有较好的疾病控制效果，仍然可以继续服药。

在来自美国的 129 名患者中，总的中位治疗失败时间为 28.4 个月。其中，阿法替尼的中位治疗失败时间为11.3个月，奥希替尼的中位治疗失败时间为15.0个月；阿法替尼治疗以 治疗开始之间的中位时间为 22 天。

根据患者特点，EGFR阳性患者治疗失败中位时间为30.3个月，ECOG评分为0~1的患者为32.7个月，年龄65岁及以上患者34.1个月，65岁以下患者28.4个月，ECOG评分2分及以上患者也有22.6个月.

专家意见：耐药性仍是影响此类患者疗效的重要因素

医生指出，耐药性是导致患者病情恶化、停止治疗的重要原因。随着各种EGFR-TKI药物的问世和临床应用，靶向靶向治疗策略也在不断发展。真实世界数据可以进一步了解阿法替尼和奥希替尼序贯治疗的总体生存数据。这一数据很可能为获得性耐药患者的治疗提供一定的依据。

在这项真实世界的研究中，关键的观察数据是治疗失败时间。与我们通常在临床试验中看到的“无进展生存时间”相比，这是一个更全面的数据。患者停止治疗的原因很多，不仅包括疾病进展、死亡，还包括因不良事件、意外死亡等自身因素而停止治疗。通过这些数据，研究人员可以更直观地分析药物在实际临床应用条件下对患者的治疗效果。本次试验中，阿法替尼和奥希替尼的序贯治疗显示出良好的治疗效果，为后续研究和治疗计划提供了理论支持。