EGFR突变非小细胞肺癌的靶向治疗药物已经发展到了第三代

时间：2021.11.12作者： 浏览次数：451

EGFR突变型非小细胞肺癌靶向治疗药物现已发展到第三代。第一代药物控病时间为9-11个月，大部分患者在治疗9-11个月后会产生耐药性。这是它的一个缺点。因此，靶向治疗的人要想进一步提高客观缓解率、PFS甚至延长OS，必须在一线治疗期间进行强化治疗，这种增强是强强联合。

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因此，我们将第一代EGFR-TKI药物吉非替尼与一线常规应用的传统化疗相结合，从而产生协同效应。我们想象一下，这种协同效应应该可以达到1+1>2的效果。国内外也有很多类似的尝试，如JMIT对吉非替尼联合培美曲塞作为一线治疗的研究，以及日本同行对吉非替尼加含铂双药化疗的研究。这些都是通过吉非替尼联合化疗来进一步提高PFS和延长OS的。此外，日本同事进行的研究中，中位 PFS 增幅最大，达到 20 个月左右，中位 OS 高达 52 个月。在今年的 ASCO 会议上，日本同行的研究得到印度同行的进一步证实。当然，他们开始的时间比我们晚一点。我们的结果与日本同行所做的相似。我们研究的中位OS为37.9个月，中位生存时间超过3年，这也是一个非常令人振奋的结果。

因此，未来EGFR突变阳性晚期的治疗应走联合治疗的道路。如果你想延长PFS，如果你想延缓耐药性，联合治疗将是最好的选择。它可以在第一时间降低肿瘤负荷，减少肿瘤干细胞和耐药细胞，从而将肿瘤缓解率的益处转化为PFS的益处，进而转化为OS的益处。我认为这是我们的临床研究。意义在于。

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